Abstract LB-332: High-throughput proteomic analysis identifies protein S as a potential modulator of androgen-independent prostate cancer
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Prostate cancer is the most commonly diagnosed and second leading cause of death due to cancer in men. Androgen deprivation remains the mainstay therapy, which is efficient in shrinking androgen-dependent tumors. However, many men eventually stop responding to this treatment, progressing to a more lethal androgen-independent prostate cancer. The mechanisms mediating these transitions remain unknown, and as a result, there are no effective treatments. We hypothesize the presence of specific modulators, important for the progression to androgen-independency. To test this, we performed high-throughput proteomic analysis on the conditioned media of the androgen-dependent cell lines LNCaP and VCaP, androgen-independent cell lines LNCaP-SF, DU-145, PC3, PPC1, 22Rv1, as well as a normal prostate cell line (RWPE). This allowed us to compile a comprehensive data set, permitting us to mine for differentially secreted proteins that could serve as potential markers for androgen-independent cancers. We utilized quantitative real-time PCR, as well as in vitro wound healing assays to corroborate our proteomic analysis results. We were able to identify the anti-coagulant factor, Protein S (PROS1), as a potential modulator and marker of androgen-independence. Based on spectral counts, PROS1 was found highly secreted in all the androgen-independent cell lines, with no detectable secretion in the normal or androgen-dependent cell lines. The gene expression profile of the androgen-independent cell lines also maintained the over-expression of PROS1, when compared to the normal and androgen-dependent cell lines, while only prostate cancer tissue samples showed an upregulation of PROS1. Furthermore, recombinant PROS1-treated LNCaP cells demonstrated an increase in wound repair and invasive growth potential, implying that PROS1 may have functional roles outside of the coagulation pathway. Our results suggest that PROS1 is involved in the progression of androgen-independent prostate cancers. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the 102nd Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2011 Apr 2-6; Orlando, FL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2011;71(8 Suppl):Abstract nr LB-332. doi:10.1158/1538-7445.AM2011-LB-332
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,012 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
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