Abstract 3860: Furin is required for processing KISS1 to kisspeptins.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract KISS1 is a broadly functional metastatic suppressor that is secreted and processed in the extracellular milieu into small peptides (called kisspeptins (KP)). The enzyme(s) responsible for generation of KP from nascent KISS1 is unknown, although sequence analysis (cleavage at KR or RR dibasic sites) suggests that members of the proprotein convertase family may be involved. We, therefore, hypothesized that enzyme(s) belonging to the proprotein convertase family process KISS1 to generate kisspeptins. To this end, we treated multiple melanomas and breast carcinoma cells overexpressing KISS1 with the proprotein convertase inhibitor Dec-RVKR-CMK and found that KISS1 processing was completely inhibited, strongly consistent with a role for proprotein convertases. To identify specific proprotein convertases responsible for KISS1 processing, we systematically analyzed the mRNA expression of the nine members of this family across numerous cell lines. We found a consistent expression of the three proteases - furin, PC5 and PC7 -suggesting one or combination of these three enzymes to be involved in KISS1 processing. shRNA-mediated knockdown of furin, PC5 and PC7 (individually and in combination) resulted in complete loss of KISS1 processing only in furin knockdown cells; whereas, no effect on processing was observed in PC5 or PC7 knockdown cells. Thus, when combined with previous studies showing post-secretion processing, extracellular furin was identified as the essential enzyme responsible for KISS1 proteolytic cleavage into kisspeptins. [Support: CA134981, Komen SAC110037, National Foundation for Cancer Research, Steiner Family Fellowship in Metastasis Research] Citation Format: Sitaram Harihar, Keke M. Pounds, Tomoo Iwakuma, N G. Seidah, Danny R. Welch. Furin is required for processing KISS1 to kisspeptins. [abstract]. In: Proceedings of the 104th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2013 Apr 6-10; Washington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2013;73(8 Suppl):Abstract nr 3860. doi:10.1158/1538-7445.AM2013-3860
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».