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Enregistrement W2330432678 · doi:10.1158/1538-7445.am10-5672

Abstract 5672: A novel anti-cancer effect of hesperidin: reversion of epithelial mesenchymal transition in human prostate cancer cells

2010· article· en· W2330432678 sur OpenAlexaff
Yiu-Keung Lau

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueChromatography in Natural Products
Établissements canadiensCancerCare Manitoba
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésProstate cancerLNCaPHesperidinEpithelial–mesenchymal transitionCancer researchCancerMetastasisCancer cellMedicineDU145ProstateViability assayCellInternal medicinePathologyBiologyBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Prostate cancer is the most common noncutaneous malignancy in men. About one third of prostate cancers invade surrounding tissues, and metastasize to distant organs at the time of diagnosis. Once prostate cancer metastasizes to distant organs, the disease is basically not curable. The median survival for men with metastatic prostate cancer is 1 to 3 years. Epithelial mesenchymal transition (EMT) is a process facilitating cancer cell invasion and metastasis. Hesperidin (3′-5,7-trihydroxy-4′-methoxyflavanone 7-rhamnoglucoside) is a flavonoid found abundantly in citrus fruits. It demonstrates anti-inflammatory, anti-oxidative, and anti-proliferative actions in various cancer types. Its effect on EMT of prostate cancer is not known. We therefore hypothesize that hesperidin inhibits the cell growth and EMT of prostate cancer cells. In our study, we use androgen-sensitive prostate cancer LNCaP cells, androgen-insensitive Du 145 and PC3 cells, and benign prostate BPH-1 cells. These cell lines are treated with increasing concentrations of hesperidin, from 10 µM to 200 µM. We first examine the effects of hesperidin on cell viability by MTT assays. Hesperidin inhibits all three prostate cancer cell viability in a dose dependent manner but it has no significant effects on that of normal prostate cells, BPH-1. We then examine whether hesperidin reverses EMT in these cells by investigating the migration ability and the expression of EMT marker. Hesperidin at 100 µM and 200 µM inhibits the cell migration ability of PC3 and LNCaP as showed by wound scratch assay. Next, we examine expression of E-cadherin, a molecular marker for EMT, by immunohistochemistry. Hesperidin at 100 µM significantly enhances the membranous expression of E-cadherin in LNCaP cells after 48 hours of treatment as compared to the control. There are no significant changes in androgen receptor (AR) protein level or PSA mRNA after hesperidin treatment suggestive that the effects of hesperidin on LNCaP cells are AR-independent. In conclusions, our data provide novel findings that hesperidin can induce the reversion of EMT in prostate cancer cells. Hesperidin may therefore be a potential chemopreventive agent in human prostate cancer. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the 101st Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2010 Apr 17-21; Washington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2010;70(8 Suppl):Abstract nr 5672.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,363
Écart entre enseignants0,338 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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