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Enregistrement W2330500715 · doi:10.3851/imp2567

Faldaprevir (Bi 201335), Deleobuvir (Bi 207127) and Ribavirin Oral Therapy for Treatment-Naive HCV Genotype 1: Sound-C1 Final Results

2013· article· en· W2330500715 sur OpenAlexaff
Stefan Zeuzem, Tarik Asselah, Peter Angus, Jean‐Pierre Zarski, Dominique Larrey, Beat Müllhaupt, Ed Gane, Marcus Schuchmann, Ansgar W. Lohse, Stanislas Pol, Jean–Pierre Bronowicki, Stuart K. Roberts, Keikawus Arastéh, Fabien Zoulim, Markus H. Heim, Jerry O. Stern, Gerhard Nehmiz, George Kukolj, Wulf O. Böcher, Federico Mensa

Notice bibliographique

RevueAntiviral Therapy · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHepatitis C virus research
Établissements canadiensBoehringer Ingelheim (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésRibavirinMedicineGenotypeSofosbuvirInternal medicineVirologyHepatitis C virusBiologyVirus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Faldaprevir (BI 201335) and deleobuvir (BI 207127) are direct-acting antiviral agents under development for the treatment of chronic HCV infection. This article describes the final results of the Phase Ib SOUND-C1 study that evaluated the interferon-free oral combination of faldaprevir, deleobuvir and ribavirin in 32 treatment-naive patients infected with HCV genotype 1. METHODS: Patients were randomized to receive deleobuvir 400 mg (n=15) or 600 mg (n=17) three times daily plus faldaprevir 120 mg once daily and weight-based ribavirin for 4 weeks. Interferon-free therapy was followed by response-guided faldaprevir plus pegylated interferon-α2a/ribavirin to week 24 or 48. RESULTS: At week 4, 73% (11/15) and 100% (17/17) of patients in the deleobuvir 400 mg and 600 mg groups achieved HCV RNA<25 IU/ml, respectively. During interferon-free treatment, virological breakthrough was reported in one patient and re-increase of HCV RNA in one patient. Both patients were successfully treated with interferon-containing therapy. The rate of sustained virological response 24 weeks after completion of treatment was 73% (11/15) in the deleobuvir 400 mg group and 94% (16/17) in the 600 mg group. During faldaprevir plus pegylated interferon-α2a/ribavirin treatment, the most common adverse events were pruritus (38% of patients), rash (31%) and asthenia (31%); these were severe in approximately 3% of patients. CONCLUSIONS: Potent antiviral activity and favourable safety of the treatment regimen were demonstrated. Furthermore, the results suggest that patients with breakthrough at week 4 may be rescued with an interferon-containing regimen. Clinical trials.gov number NCT01132313.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,122
Tête enseignante GPT0,370
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations35
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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