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Enregistrement W2332257070 · doi:10.1097/00001813-200303000-00002

Interaction of 5-aza-2′-deoxycytidine and depsipeptide on antineoplastic activity and activation of 14-3-3σ, E-cadherin and tissue inhibitor of metalloproteinase 3 expression in human breast carcinoma cells

2003· article· en· W2332257070 sur OpenAlexaff
Jacynthe Gagnon, Sepideh Shaker, Mélanie Primeau, Annie Hurtubise, Richard L. Momparler

Notice bibliographique

RevueAnti-Cancer Drugs · 2003
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
Thématique14-3-3 protein interactions
Établissements canadiensCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineUniversité de Montréal
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDepsipeptideCancer researchCarcinogenesisDNA methylationHistone deacetylase inhibitorBreast carcinomaMolecular biologyChemistryEpigeneticsBiologyCancerHistone deacetylaseBreast cancerDNAHistoneGene expressionGeneBiochemistryGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Genes that suppress tumorigenesis can be silenced by epigenetic events, such as aberrant DNA methylation and modification of chromatin structure. Inhibitors of DNA methylase and histone deacetylase (HDAC) can potentially reverse these events. The aim of this study was to determine the in vitro antineoplastic activity of 5-aza-2'-deoxycytidine (5-AZA-CdR), a potent inhibitor of DNA methylase, in combination with depsipeptide (depsi), an inhibitor of HDAC, on human breast carcinoma cells. We observed a synergistic antineoplastic interaction between 5-AZA-CdR and depsi in their capacity to inhibit colony formation of Hs578T and MCF-7 breast carcinoma cells. In order to understand the molecular mechanism of this interaction, we investigated the effect of these drugs on the activation of the 14-3-3sigma, E-cadherin and tissue inhibitor of metalloproteinase 3 (TIMP3) cancer-related genes, which were reported to be silenced by aberrant methylation in many breast tumor cell lines. 14-3-3sigma was reported to produce G cell cycle arrest following DNA damage. E-cadherin and TIMP3 function as suppressors of tumor metastasis. Semi-quantitative RT-PCR was used to determine the effect of the co-administration of 5-AZA-CdR and depsi on four breast carcinoma cell lines for the reactivation of these genes. We observed a synergistic activation of E-cadherin by the combination in Hs578T, MDA-MB-231 and MDA-MB-435 tumor cells. For 14-3-3sigma, we demonstrated an additive to synergistic activation by the combination for Hs578T and MDA-MB-435 tumor cells, respectively. In the MCF-7 tumor cells, the drug combination produced a synergistic activation of TIMP3. The association between the synergistic antineoplastic activity and the synergistic activation of the target genes in this study suggests that the mechanism of anticancer activity of 5-AZA-CdR, in combination with depsi, is probably related to their enhanced activation of different types of tumor suppressor genes that have been silenced by epigenetic events.(2)

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,266
Écart entre enseignants0,257 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations46
Publié2003
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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