Quality of Air-Transported Human Islets for Single Islet Cell Preparations
Notice bibliographique
Résumé
In new generation medical therapies for type 1 diabetes mellitus (DM), cell-based approaches using pancreatic islets have attracted significant attention worldwide. In particular, dispersed islet cells obtained from isolated pancreatic islets have been a valuable source in the cell biology and tissue engineering fields. Our experimental approach to the development of new islet-based DM therapies consisted of creating a monolithic islet cell sheet format using dispersed islet cells. In this experiment, we explored the potential of internationally transporting human islets from Alberta, Canada to Tokyo, Japan and obtaining viable dispersed islet cells. A total of 34 batches of isolated and purified human islets were transported using a commercial air courier service. Prior to shipping, the human islets had been in culture for 0-108 h at the University of Alberta. The transportation period from Alberta to Tokyo was 2-5 days. The transported human islet cells were enzymatically dispersed as single cells in Tokyo. The number of single islet cells decreased as the number of transportation days increased. In contrast, cell viability was maintained regardless of the number of transportation days. The preshipment culture time had no effect on the number or viability of single cells dispersed in Tokyo. When dispersed single islet cells were plated on laminin-5-coated temperature-responsive polymer-grafted culture dishes, the cells showed favorable attachment followed by extension as a monolithic format. The present study demonstrated that long-distance transported human islets are a viable cell source for experiments utilizing dispersed human islet cells.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».