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Enregistrement W2332633674 · doi:10.1016/j.juro.2014.02.1676

MP51-20 MULTI-PARAMETRIC MRI ENHANCES DETECTION OF SIGNIFICANT TUMOR IN PATIENTS ON ACTIVE SURVEILLANCE FOR PROSTATE CANCER

2014· article· en· W2332633674 sur OpenAlexaboutno aff
Hamidreza Abdi, Triona Walshe, Farshad Pourmalek, Jonathan Aning, Alison Harris, Silvia D. Chang, Alan So, Martin Gleave, Lindsay Machan, Peter C. Black, S. Larry Goldenberg

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Urology · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineProstate cancerCancerGrossmanProstate biopsyBiopsyRadiologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

You have accessJournal of UrologyProstate Cancer: Localized V1 Apr 2014MP51-20 MULTI-PARAMETRIC MRI ENHANCES DETECTION OF SIGNIFICANT TUMOR IN PATIENTS ON ACTIVE SURVEILLANCE FOR PROSTATE CANCER Hamidreza Abdi, Triona Walshe, Farshad Pourmalek, Jonathan Aning, Homi Zargar, Alison C. Harris, Silvia D. Chang, Alan I. So, Martin E. Gleave, Lindsay Machan, Peter C. Black, and S Larry Goldenberg Hamidreza AbdiHamidreza Abdi More articles by this author , Triona WalsheTriona Walshe More articles by this author , Farshad PourmalekFarshad Pourmalek More articles by this author , Jonathan AningJonathan Aning More articles by this author , Homi ZargarHomi Zargar More articles by this author , Alison C. HarrisAlison C. Harris More articles by this author , Silvia D. ChangSilvia D. Chang More articles by this author , Alan I. SoAlan I. So More articles by this author , Martin E. GleaveMartin E. Gleave More articles by this author , Lindsay MachanLindsay Machan More articles by this author , Peter C. BlackPeter C. Black More articles by this author , and S Larry GoldenbergS Larry Goldenberg More articles by this author View All Author Informationhttps://doi.org/10.1016/j.juro.2014.02.1676AboutPDF ToolsAdd to favoritesDownload CitationsTrack CitationsPermissionsReprints ShareFacebookTwitterLinked InEmail Introduction and Objectives A principal limitation of active surveillance (AS) for the management of lower risk prostate cancer (CaP) is undersampling of higher risk tumors, which may be located outside the usual template of a transrectal ultrasound guided biopsy (TRUSBx). Multi-parametric MRI of the prostate (mpMRI-P) offers a method to detect these missed lesions, and fusion biopsy enables sampling of them. Here we investigated the utility of mpMRI-P in patients on AS. Methods We reviewed the charts of 815 patients on AS for localized CaP at the Vancouver Prostate Centre. Of these patients 110 had a mpMRI-P prior to repeat TRUSBx, and selected patients underwent MRI-TRUS fusion biopsy based on the mpMRI-P findings, in addition to a standard biopsy. The results of fusion biopsy cores were compared to the standard biopsy cores, and the role of mpMRI-P in altering patient management was evaluated. Results The median time on AS was 2.47 years (range: 0.6 - 6.9) at the time of the mpMRI-P. Gleason 3+3 cancer was found on initial biopsy in 98 (89%) and Gleason 3+4 in 12 (11%). mpMRI-P detected 112 suspicious lesion in 72 (65%) patients. Of these, 80 (72%) were PIRADS 3 lesions and 32(28%) PIRADS 4 or 5. Cancer and significant cancer (any Gleason pattern 4) were detected in 20 (25%) and 9 (11%) of PIRADS 3 lesions, and in 20 (61%) and 13 (39%) of PIRADS 4/5 lesions, respectively. Fusion biopsy was carried out in 65 of these patients (37 true and 28 cognitive). Gleason grade progression compared to previous biopsy was detected in 11 (10%) patients in the fusion cores, in 7 (6.3%) patients in the standard cores, and in 3 (2.7%) patients in both fusion and standard cores. Two patients discontinued AS due to size increase of a lesion on mpMRI-P. AS was discontinued due to PSA elevation in 1 case and patient choice in 2 cases. mpMRI-P with fusion biopsy was responsible for the determination of disease progression in 13(11.8%) cases. Conclusions These preliminary findings suggest that mpMRI-P with subsequent fusion biopsy enhances the identification of AS patients requiring definitive treatment. Longer follow-up in a larger series of patients is needed to determine the real value of mpMRI-P and subsequent fusion biopsy in the management of patients on AS. © 2014FiguresReferencesRelatedDetails Volume 191Issue 4SApril 2014Page: e605 Peer Review Report Advertisement Copyright & Permissions© 2014Metrics Author Information Hamidreza Abdi More articles by this author Triona Walshe More articles by this author Farshad Pourmalek More articles by this author Jonathan Aning More articles by this author Homi Zargar More articles by this author Alison C. Harris More articles by this author Silvia D. Chang More articles by this author Alan I. So More articles by this author Martin E. Gleave More articles by this author Lindsay Machan More articles by this author Peter C. Black More articles by this author S Larry Goldenberg More articles by this author Expand All Advertisement Advertisement PDF downloadLoading ...

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Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,017
Score d'incertitude au seuil0,056

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0020,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0170,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,281
Écart entre enseignants0,267 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2014
Routes d'admission1
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