MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2333326120 · doi:10.1097/fbp.0b013e328363d163

Principles of assessment of abuse liability

2013· review· en· W2333326120 sur OpenAlexaboutno aff
Beatriz Rocha

Notice bibliographique

RevueBehavioural Pharmacology · 2013
Typereview
Langueen
DomaineEconomics, Econometrics and Finance
ThématiquePharmaceutical Economics and Policy
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesBureau of Justice Statistics
Mots-clésAbuse liabilityBusinessLiabilityJurisdictionSubstance abuseEnforcementMedicineRisk analysis (engineering)DrugPharmacologyPolitical scienceLawPsychiatryAccounting

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Identifying the abuse potential of drug products in the premarketing and postmarketing environment has been a critical component in the implementation of drug abuse control laws worldwide. In the US, the Controlled Substances Act of 1970 (CSA) is a comprehensive federal law enacted to prevent the abuse or diversion of substances with abuse liability or addiction potential (for present purposes, these terms are used interchangeably). Under the jurisdiction of the Drug Enforcement Administration, the law applies to the manufacture and distribution of narcotics and other drug substances with potential of abuse. The CSA classifies substances with abuse potential into schedules I-V based on the substance's risk of diversion or abuse, and thus provides a legal framework for the assessment of abuse liability of New Molecular Entities. When the Food and Drug Administration reviews the safety and efficacy of a New Drug Application it also determines whether the drug has potential for abuse, and if so, will begin the process to schedule the drug under the CSA. As the assessment of abuse potential is a critical component of a marketing application, pharmaceutical companies (sponsors) bear the responsibility of generating a comprehensive preclinical and clinical data package for regulators to review and make decisions on labeling and the corresponding postmarketing surveillance. Recent regulatory guidelines adopted in the European Union (EU) (2006), Canada (2007), and USA (2010) provide recommendations to sponsors on preclinical and clinical methodologies for the assessment of abuse potential. This paper reviews the legal framework of the assessment of abuse liability and scheduling of controlled substances in the USA and describes the current global regulatory environment and the challenges that sponsors and regulators face when assessing abuse liability of New Molecular Entities, from the early stages of development through the late stages, review, and approval.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,056
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,075
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,056
Score d'incertitude au seuil0,295

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0560,075
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,004
Bibliométrie0,0100,004
Études des sciences et des technologies0,0070,037
Communication savante0,0170,016
Science ouverte0,0100,011
Intégrité de la recherche0,0170,016
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0150,008

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,318
Tête enseignante GPT0,439
Écart entre enseignants0,121 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBehavioural PharmacologyMême sujetPharmaceutical Economics and PolicyTravaux en français237 207