Multicentre, double-blind, randomised placebo-controlled clinical trial on the efficacy of methylphenidate on depressive symptoms in advanced cancer patients
Notice bibliographique
Résumé
INTRODUCTION: Methylphenidate is a psychostimulant that has been used to relieve depressive symptoms in advanced cancer patients. No studies compare its efficacy against placebo in this group of patients. OBJECTIVE: To explore the efficacy of methylphenidate compared with placebo in the relief of depressive symptoms in advanced cancer patients. MATERIAL AND METHODS: A multicentre, double-blind, randomised placebo-controlled clinical trial was undertaken comparing the efficacy of methylphenidate and placebo in depressive symptoms. Advanced stage cancer patients were eligible if they scored at least two points on the Two Question Screening Survey for depression. A reduction of at least two points on the Edmonton Symptom Assessment Scale for depression (0-10) was considered as a response. RESULTS: Sixty-nine patients were included (methylphenidate: n=31, placebo: n=38); median daily dose of methylphenidate was 25 mg. Fifty-eight patients (84%) who completed the first week of treatment were considered suitable for evaluation. In the intention to treat analysis, there were 14/31 (45%) responses with methylphenidate and 10/38 (26%) responses with placebo (difference: 19%; 95% CI: 4% to 39%; p=0.10). With the Hospital Anxiety and Depression Scale, 11/19 (58%) patients with methylphenidate and 10/24 (42%) with placebo improved from a score compatible with depression in the first 7 days (difference 16%; 95% CI 13% to 42%; p=0.29). The proportion of patients indicating adverse effects was similar for both cohorts (p=0.99). CONCLUSION: Compared with the placebo, methylphenidate demonstrated a positive trend in the incidence of response for depressive symptoms in advanced cancer patients.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».