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Enregistrement W2334272293 · doi:10.1158/1538-7445.am2011-623

Abstract 623: CLU inhibition using OGX-011 is a new adjuvant therapeutic strategy for HSP90 inhibition in prostate cancer

2011· article· en· W2334272293 sur OpenAlexaboutno aff
François Lamoureux, Min-Jean Yin, Amina Zoubeidi, Martin Gleave

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueClusterin in disease pathology
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésClusterinLNCaPCancer researchProstate cancerHsp90 inhibitorApoptosisCell growthBiologyIn vivoHsp90CancerHeat shock proteinMedicineInternal medicineBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Introduction and Objective: Prostate cancer (PCa) responds initially to anti-androgen therapies, however, progression to castration resistant disease (CRPC) frequently occurs. Several small molecule inhibitors of HSP90 show promise in CRPC and other cancers. However, most HSP90 inhibitors (17-AAG or PF-04928473 and its prodrug PF-04929113) trigger the elevation of HSPs (HSP90, 70, 27 and clusterin), which lead to tumor cell survival and treatment resistance. We hypothesized that targeting clusterin (CLU) using siRNA or the antisense drug, OGX-011, may enhance HSP90 inhibitors-induced cell death in PCa. Methods: Inducible and constitutive CLU and other HSP mRNA and protein levels were measured by real-time RT-PCR and immunoblot assays. The combination of OGX-011 with PF-04928473 or 17-AAG was evaluated in vitro on LNCaP and PC3 cells growth and apoptosis. The HSP90 inhibitor PF-04929113 was evaluated in combination with OGX-011 in vivo in athymic mice bearing castration resistant LNCaP xenografts, while the combination of OGX-011 with 17-AAG was evaluated in PC3 xenografts. Results: In prostate tumor cell lines, PF-04928473 and 17-AAG induced expression of HSPs in a dose and time dependent manner, and especially CLU at RNA and protein level, by increasing HSF-1 nuclear translocation and transcription activity. In vitro, OGX-011 synergistically enhanced the activity of HSP90 inhibitors on cell growth and apoptosis with increased sub-G1 fraction and PARP cleavage. These biologic events were accompanied by decreased expression of HSPs, Akt, AR and PSA, and HSF-1 transcriptional activity. In vivo, OGX-011, administered 3 times a week (IP, 15mg/kg), potentiated the effect of orally administered HSP90 inhibitors (PF-04929113: 25mg/kg; 17-AAG: 50mg/kg), significantly inhibiting tumor growth by 80% and prolonging survival in PC3 and castrate resistant LNCaP xenograft model compared to the HSP90 inhibitors alone. Conclusions: These results indicate that HSP90 inhibitor-mediated induction of CLU expression can be attenuated by OGX-011, with synergistic effects on delaying progression of CRPC. This work was supported by the Canadian Institutes of Health Research fellowship and Association pour la Recherche sur le Cancer, France. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the 102nd Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2011 Apr 2-6; Orlando, FL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2011;71(8 Suppl):Abstract nr 623. doi:10.1158/1538-7445.AM2011-623

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,391
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,349
Tête enseignante GPT0,483
Écart entre enseignants0,134 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2011
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Résumé présentoui

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