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Enregistrement W2334317896 · doi:10.1136/gutjnl-2013-304907.439

PWE-151 Cell-Mediated Immune Recognition of Cea Is Associated with Early Tumour Recurrence Following Resection of Colorectal Cancer

2013· article· en· W2334317896 sur OpenAlexaff
Clare M. Brown, Martin Scurr, Gareth Betts, Awen Gallimore, Andrew Godkin

Notice bibliographique

RevueGut · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Immunotherapy and Biomarkers
Établissements canadiensInstitute of Infection and Immunity
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineColorectal cancerImmune systemFOXP3OncologyAntigenCancerInternal medicinePopulationDiseaseGastroenterologyImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction Colorectal cancer (CRC) is one of the commonest malignancies in men and women. Clinical staging is used to predict prognosis after resection. The interaction of the cancer with the adaptive cellular immune response plays an important role in disease pathogenesis, but this relationship may be compromised by a population of regulatory Foxp3 + CD4 + T cells (Tregs). Here, the 5 year post-operative clinical outcome was correlated with pre-operatively measured anti-tumour immune responses. Methods Eighty patients with non-metastatic CRC, undergoing a resection with curative intent, were recruited over 24 months. CD4+ T cell responses to tumour associated antigens (CEA and 5T4) were compared to control antigens (PPD and HA). The influence of immune regulation was measured by repeating the assays after in vitro depletion of Tregs. Clinical databases were interrogated for details, including morbidity and mortality data, and the five year overall survival (OS), time to progression (TTP), and progression free survival (PFS) was calculated. These parameters were compared to the original details of pre-operative anti-tumour immune responses. Results The most important clinical factor influencing patient outcome was the colorectal cancer itself, and hence there was no significant difference between five year OS (55%), TTP (62%) and PFS (52%). As expected the disease was most likely to recur in subjects with more advanced tumours (Duke’s C p = 0.04) and male sex. However, irrespective of the tumour stages Duke’s A-C, the most significant risk factor for tumour recurrence was the presence of anti-CEA CD4+ T cell responses, the majority of which were suppressed by Tregs (p = 0.002). The magnitude of these responses was greater in the group with disease recurrence (p = 0.004). Pre-operative responses to other antigens, including the tumour antigen 5T4, did not reflect outcome. Conclusion The presence of pre-operative anti-CEA immune responses identifies patients most likely to experience CRC recurrence during the 5 year follow-up period. This relationship holds true irrespective of the tumour stage. This information might be used to direct adjuvant treatment strategies. Disclosure of Interest None Declared.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,491
Score d'incertitude au seuil0,927

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,252
Écart entre enseignants0,236 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2013
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Résumé présentoui

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