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Enregistrement W2334369563 · doi:10.1186/s40697-016-0108-7

Validation of Administrative Database Codes for Acute Kidney Injury in Kidney Transplant Recipients

2016· article· en· W2334369563 sur OpenAlexaffabout
Amber O. Molnar, Carl van Walraven, Eric McArthur, Dean Fergusson, Amit X. Garg, Greg Knoll

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Kidney Health and Disease · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Kidney Injury Research
Établissements canadiensWestern UniversityInstitute for Clinical Evaluative SciencesOttawa HospitalUniversity of OttawaMcMaster UniversitySt. Joseph’s Healthcare Hamilton
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineAcute kidney injuryDiagnosis codeCreatininePopulationKidney diseaseInternal medicineRetrospective cohort studyNephrologyKidney transplantationCohortIntensive care medicineKidneyEmergency medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Validation studies of acute kidney injury (AKI) diagnostic codes performed in the general population have shown poor sensitivity, but the accuracy of such codes in the kidney transplant population remains unknown. OBJECTIVE: The objective of this study is to determine the accuracy of AKI diagnostic codes in kidney transplant recipients. We hypothesized that the sensitivity of diagnostic codes would be significantly greater in the kidney transplant population since these patients are closely followed by nephrologists and are more likely to have serum creatinine measured. DESIGN: The design is a population-based retrospective cohort study using healthcare administrative and laboratory databases. SETTING: The setting is in Southwestern Ontario and Ottawa, Ontario, Canada, from 2003 to 2012. PATIENTS: We included first-time kidney transplant recipients admitted to hospital for whom serum creatinine was measured in hospital and within 6 months prior (n = 524). METHODS: Patients meeting the Acute Kidney Injury Network (AKIN) classification serum creatinine change criteria were classified as having AKI. We determined the sensitivity, specificity, and negative and positive predictive values for the ICD-10-CA code for AKI when present as an admission diagnosis, most responsible diagnosis, or any diagnosis compared to a reference standard of AKI defined by the AKIN criteria (stage 1 or greater, stage 2 or greater, or stage 3). RESULTS: Forty-five percent of included kidney transplant patients had a diagnosis of AKI. The most sensitive coding algorithm (reference standard AKIN stage 2 or greater, ICD-10 code present as any diagnosis) had a sensitivity of 42.1 % (95 % CI 31.7, 53.3), a specificity of 90.6 % (95 % CI 87.6, 93.0), and a positive likelihood ratio of 4.5. The median (IQR) rise in serum creatinine from baseline in patients with and without AKI codes was 104 (57 to 158) μmol/L and 16 (-3 to 41) μmol/L, respectively (Mann-Whitney test, p < 0.0001). LIMITATIONS: The low sensitivity of the AKI code may be due to an alternative diagnosis of acute rejection being assigned in certain cases. The cause of AKI could not be determined. CONCLUSIONS: Similar to the general population, the ICD-10 N17x code misses many kidney transplant patients with AKI during their hospitalization. This makes the code unusable for studying the incidence and consequences of AKI in hospitalized kidney transplant patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,031
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,651
Score d'incertitude au seuil0,977

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,031
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,052
Tête enseignante GPT0,385
Écart entre enseignants0,332 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations30
Publié2016
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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