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Enregistrement W2336086712 · doi:10.1136/jmedgenet-2015-103621

Microduplications at the pseudoautosomal <i>SHOX</i> locus in autism spectrum disorders and related neurodevelopmental conditions

2016· article· en· W2336086712 sur OpenAlexafffund
Maria Tropeano, Deirdre Howley, Matthew J. Gazzellone, Charles Wilson, Joo Wook Ahn, Dimitri J. Stavropoulos, Clodagh M. Murphy, Peggy S. Eis, Eli Hatchwell, Richard Dobson, Dene Robertson, Muriel Holder, Melita Irving, Dragana Josifova, Annelise Nehammer, Mina Ryten, Debbie Spain, Mark Pitts, Jessica Bramham, Philip Asherson, Sarah Curran, Evangelos Vassos, Gerome Breen, Frances Flinter, Caroline Mackie Ogilvie, David Collier, Stephen W. Scherer, Gráinne McAlonan, Declan Murphy

Notice bibliographique

RevueJournal of Medical Genetics · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
Établissements canadiensUniversity of TorontoSickKids FoundationHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthMedical Research CouncilNational Institute for Health and Care ResearchBroad Institute
Mots-clésPseudoautosomal regionAutismShort statureGeneticsBiologyAutism spectrum disorderCopy-number variationHomeoboxComparative genomic hybridizationX chromosomeMedicineEndocrinologyGeneTranscription factorChromosomePsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The pseudoautosomal short stature homeobox-containing (SHOX) gene encodes a homeodomain transcription factor involved in cell-cycle and growth regulation. SHOX/SHOX enhancers deletions cause short stature and skeletal abnormalities in a female-dominant fashion; duplications appear to be rare. Neurodevelopmental disorders (NDDs), such as autism spectrum disorders (ASDs), are complex disorders with high heritability and skewed sex ratio; several rare (<1% frequency) CNVs have been implicated in risk. METHODS: We analysed data from a discovery series of 90 adult ASD cases, who underwent clinical genetic testing by array-comparative genomic hybridisation (CGH). Twenty-seven individuals harboured CNV abnormalities, including two unrelated females with microduplications affecting SHOX. To determine the prevalence of SHOX duplications and delineate their associated phenotypic spectrum, we subsequently examined array-CGH data from a follow-up sample of 26 574 patients, including 18 857 with NDD (3541 with ASD). RESULTS: We found a significant enrichment of SHOX microduplications in the NDD cases (p=0.00036; OR 2.21) and, particularly, in those with ASD (p=9.18×10(-7); OR 3.63) compared with 12 594 population-based controls. SHOX duplications affecting the upstream or downstream enhancers were enriched only in females with NDD (p=0.0043; OR 2.69/p=0.00020; OR 7.20), but not in males (p=0.404; OR 1.38/p=0.096; OR 2.21). CONCLUSIONS: Microduplications at the SHOX locus are a low penetrance risk factor for ASD/NDD, with increased risk in both sexes. However, a concomitant duplication of SHOX enhancers may be required to trigger a NDD in females. Since specific SHOX isoforms are exclusively expressed in the developing foetal brain, this may reflect the pathogenic effect of altered SHOX protein dosage on neurodevelopment.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,492
Score d'incertitude au seuil0,354

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,252
Écart entre enseignants0,246 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations67
Publié2016
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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