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Enregistrement W2336130565 · doi:10.1158/0008-5472.can-15-2980

Cross-Cancer Genome-Wide Analysis of Lung, Ovary, Breast, Prostate, and Colorectal Cancer Reveals Novel Pleiotropic Associations

2016· article· en· W2336130565 sur OpenAlexaff
Gordon Fehringer, Peter Kraft, Paul D.P. Pharoah, Rosalind A. Eeles, Nilanjan Chatterjee, Fredrick R. Schumacher, Joellen M. Schildkraut, Sara Lindström, Paul Brennan, Heike Bickeböller, Richard S. Houlston, Maria Teresa Landi, Neil E. Caporaso, Angela Risch, Ali Amin Al Olama, Sonja I. Berndt, Edward L. Giovannucci, Henrik Grönberg, Zsofia Kote‐Jarai, Jing Ma, Kenneth Muir, Meir J. Stampfer, Victoria L. Stevens, Fredrik Wiklund, Walter C. Willett, Ellen L. Goode, Jennifer B. Permuth, Harvey A. Risch, Brett M. Reid, Stéphane Bezieau, Hermann Brenner, Andrew T. Chan, Jenny Chang‐Claude, Thomas J. Hudson, Jonathan K. Kocarnik, Polly A. Newcomb, Robert E. Schoen, Martha L. Slattery, Emily White, Muriel A. Adank, Habibul Ahsan, Kristiina Aittomäki, Laura Baglietto, Carl Blomquist, Federico Canzian, Kamila Czene, Isabel dos‐Santos‐Silva, A. Heather Eliassen, Jonine D. Figueroa, Dieter Flesch‐Janys, Olivia Fletcher, Montserrat García‐Closas, Mia M. Gaudet, Nichola Johnson, Per Hall, Aditi Hazra, Rebecca Hein, Albert Hofman, John L. Hopper, Astrid Irwanto, Mattias Johansson, Rudolf Kaaks, Muhammad G. Kibriya, Peter Lichtner, Jianjun Liu, Eiliv Lund, Enes Makalic, Alfons Meindl, Bertram Müller‐Myhsok, Taru Muranen, Heli Nevanlinna, Petra H. Peeters, Julian Peto, Ross L. Prentice, Nazneen Rahman, María‐José Sánchez, Daniel F. Schmidt, Rita K. Schmutzler, Melissa C. Southey, Rulla M. Tamimi, Ruth C. Travis, Clare Turnbull, André G. Uitterlinden, Zhaoming Wang, Alice S. Whittemore, Xiaohong R. Yang, Wei Zheng, Daniel D. Buchanan, Graham Casey, David V. Conti, Christopher K. Edlund, Steven Gallinger, Robert W. Haile, Mark A. Jenkins, Loı̈c Le Marchand, Li Li, Noralene M. Lindor, Stephanie L. Schmit, Stephen N. Thibodeau, Michael O. Woods, Þórunn Rafnar, Jūlı́us Guðmundsson, Simon Stacey, Kāri Stefánsson, Patrick Sulem, Y. Ann Chen, Jonathan P. Tyrer, David C. Christiani, Yongyue Wei, Hongbing Shen, Zhibin Hu, Xiao‐Ou Shu, Kouya Shiraishi, Atsushi Takahashi, Yohan Bossé, Ma’en Obeidat, David C. Nickle, Wim Timens, Matthew L. Freedman, Qiyuan Li, Daniela Seminara, Stephen J. Chanock, Jian Gong, Ulrike Peters, Stephen B. Gruber, Christopher I. Amos, Thomas A. Sellers, Douglas F. Easton, David J. Hunter, Christopher A. Haiman, Brian E. Henderson

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensSt. Paul's HospitalInstitut universitaire de cardiologie et de pneumologie de QuébecMemorial University of NewfoundlandOntario Institute for Cancer ResearchLunenfeld-Tanenbaum Research Institute
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Cancer InstituteCancer Research UKNational Institutes of HealthFrancis Crick InstituteWorld Health Organization
Mots-clésColorectal cancerCancerProstateOvaryOncologyMedicineBreast cancerLungInternal medicineBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Identifying genetic variants with pleiotropic associations can uncover common pathways influencing multiple cancers. We took a two-stage approach to conduct genome-wide association studies for lung, ovary, breast, prostate, and colorectal cancer from the GAME-ON/GECCO Network (61,851 cases, 61,820 controls) to identify pleiotropic loci. Findings were replicated in independent association studies (55,789 cases, 330,490 controls). We identified a novel pleiotropic association at 1q22 involving breast and lung squamous cell carcinoma, with eQTL analysis showing an association with ADAM15/THBS3 gene expression in lung. We also identified a known breast cancer locus CASP8/ALS2CR12 associated with prostate cancer, a known cancer locus at CDKN2B-AS1 with different variants associated with lung adenocarcinoma and prostate cancer, and confirmed the associations of a breast BRCA2 locus with lung and serous ovarian cancer. This is the largest study to date examining pleiotropy across multiple cancer-associated loci, identifying common mechanisms of cancer development and progression. Cancer Res; 76(17); 5103-14. ©2016 AACR.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,429
Score d'incertitude au seuil0,568

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,372
Écart entre enseignants0,346 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations120
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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