Modulation of MHC II and costimulatory molecules expression on monocytes by intravenous immunoglobulins (147.17)
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Intravenous immunoglobulins (IVIg) are therapeutic preparations of human IgG isolated from thousands of plasma donations and are known to have anti-inflammatory effects in many autoimmune diseases. IVIg are also used as prophylactic agent to reduce episodes of allograft rejection but the mechanisms responsible for this effect remain to be determined. In the present work, we showed by using a mixed lymphocyte reaction as an in vitro model of allograft rejection and GvHD, that IVIg strongly inhibited T cell activation. To explain this inhibition, we postulated that IVIg modulated the expression of MHC II and costimulatory molecules expressed on APC and involved in antigen presentation and regulation of T cell activation. To study this hypothesis, PBMC were cultured with or without 10 mg/ml IVIg for 24 hours, followed by flow cytometry analysis of cell surface expression of 8 different molecules. Among these, the expression of 5 was significantly modulated on monocytes. IVIg decreased the expression of MHC II (50%), CD80 (80%), CD86 (52%) and L-ICOS (50%). Interestingly, preliminary results showed a 5-fold increase in the expression of PD-L1, a negative regulator of T cell activation. These results suggest that IVIg impair the presentation of allopeptides to T cells as well as induce negative signalling in these cells, leading to their reduced activation. Altogether these findings could help explain the induction of peripheral tolerance and improvement of graft survival by IVIg.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».