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Enregistrement W2336888443 · doi:10.1093/ofid/ofv133.1371

Adverse Events Associated to Piperacillin-Tazobactam Use in Children With Cystic Fibrosis

2015· article· en· W2336888443 sur OpenAlexaboutno aff
Natalie Mathews, Sondos Zayed, Larry C. Lands, Adam Shapiro, Justine Côté, Catherine Sicard, Caroline Quach

Notice bibliographique

RevueOpen Forum Infectious Diseases · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePharmaceutical studies and practices
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPiperacillin/tazobactamMedicineCystic fibrosisAdverse effectPiperacillinTazobactamInternal medicineIntensive care medicinePediatricsPseudomonas aeruginosaBacteria

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background. Pulmonary exacerbations—where P. aeruginosa plays an important role—are the leading cause of morbidity and mortality in patients suffering from cystic fibrosis (CF). Although intravenous piperacillin/tazobactam (PT) treatment is widely used, it is perceived as causing adverse events (AE) at a greater frequency and severity than other β-lactams. We aimed to understand the characteristics of children with CF who developed AEs to PT. Methods. The CF clinic at the Montreal Children's Hospital follows a cohort of 80 children. We retrieved all admissions for children with CF (pulmonary exacerbations) from 1990 to April 2013 and crossed the admissions with the pharmacy-dispensing database to select admissions where PT was prescribed. Charts from patients who had received at least one course of PT (lifetime) were reviewed. Using a standardized case report form, we collected data from each admission including demographic, clinical, treatment and outcomes characteristics. PT AEs were defined as follows: fever or rash or serum sickness-like reaction (≥3 of fever, arthralgia or arthritis, urticarial rash, lymphadenopathy, or nausea/vomiting) that occurred after treatment onset. Results. Of 25 patients and 43 admissions included in the study, 5 patients (20% of patients, 11.6% of admissions) demonstrated a possible PT-induced AE; 4 patients (16% of patients, 9.3% of admissions) experienced fever, 3 patients (12% of patients, 7.0% of admissions) experienced rash, and 1 patient (4% of patients, 2.3% of admissions) experienced serum sickness with febrile neutropenia (leukopenia preceded fever). The patient experiencing serum sickness received a statistically higher dose of PT than those who did not experience serum sickness (600 versus 265.8 mg/kg per day, above 99.7th confidence interval). Patients experiencing rash also tended to be receiving higher doses of PT (322 versus 271.5 mg/kg per day) but had lower previous exposure to PT (163.5 versus 256.0 mg/kg per day, p = 0.0147). Conclusion. There may be a need to limit the dose of PT administered to patients with CF and optimize pharmacodynamics properties of PT (prolonged infusion). Comparing the relative risk of AEs between PT and other β-lactams in this population is needed. Disclosures. All authors: No reported disclosures.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,649

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,038
Tête enseignante GPT0,340
Écart entre enseignants0,302 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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