Targeted Maximum Likelihood Estimation for Pharmacoepidemiologic Research
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Targeted maximum likelihood estimation has been proposed for estimating marginal causal effects, and is robust to misspecification of either the treatment or outcome model. However, due perhaps to its novelty, targeted maximum likelihood estimation has not been widely used in pharmacoepidemiology. The objective of this study was to demonstrate targeted maximum likelihood estimation in a pharmacoepidemiological study with a high-dimensional covariate space, to incorporate the use of high-dimensional propensity scores into this method, and to compare the results to those of inverse probability weighting. METHODS: We implemented the targeted maximum likelihood estimation procedure in a single-point exposure study of the use of statins and the 1-year risk of all-cause mortality postmyocardial infarction using data from the UK Clinical Practice Research Datalink. A range of known potential confounders were considered, and empirical covariates were selected using the high-dimensional propensity scores algorithm. We estimated odds ratios using targeted maximum likelihood estimation and inverse probability weighting with a variety of covariate selection strategies. RESULTS: Through a real example, we demonstrated the double robustness of targeted maximum likelihood estimation. We showed that results with this method and inverse probability weighting differed when a large number of covariates were included in the treatment model. CONCLUSIONS: Targeted maximum likelihood can be used in high-dimensional covariate settings. In high-dimensional covariate settings, differences in results between targeted maximum likelihood and inverse probability weighted estimation are likely due to sensitivity to (near) positivity violations. Further investigations are needed to gain better understanding of the advantages and limitations of this method in pharmacoepidemiological studies.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,070 | 0,268 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,003 |
| Communication savante | 0,003 | 0,003 |
| Science ouverte | 0,003 | 0,004 |
| Intégrité de la recherche | 0,003 | 0,004 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».