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Enregistrement W2341870220 · doi:10.14288/1.0062325

Synthesis and biological activity of chloroquine ferrocenyl conjugates for the treatment of malaria

2013· article· en· W2341870220 sur OpenAlexaff
Paloma Salas Fernandez

Notice bibliographique

RevueOpen Collections · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueFerrocene Chemistry and Applications
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMalariaChloroquineHalofantrineVirologyConjugatePharmacologyChemistryMedicineMefloquineImmunologyMathematics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Malaria is one of the main causes of mortality and morbidity in the world, endangering billions and affecting millions of people each year. Resistance to common antimalarial drugs has proven to be a challenging problem in malaria control. In an attempt to develop an effective and affordable treatment for malaria, ferrocenyl conjugates incorporating a common antimalarial drug such as chloroquine have been developed. Based on the previous successes of organometallic derivatives of classical pharmacophores, a series of chloroquine-bridged ferrocenyl derivatives was synthesized. These novel compounds present an unprecedented binding mode of chloroquine to the ferrocene moiety, through the bridging of the two Cp rings. The structural effects of this type of conjugation of chloroquine and ferrocene were studied by NMR spectroscopy and crystal structure determination. These compounds were studied along with the monosubstituted ferrocenyl analogs and the organic components in order to compare the effects of the substitution on their biological response. The antiplasmodial activity of these sets of compounds was evaluated against the chloroquine-sensitive (D10) and the chloroquine-resistant (D2d and K1) malaria parasite (Plasmodium falciparum) strains. Additionally, their biological activity was assessed using a number of in vitro assays. Biological and physical properties were correlated to the antimalarial activity. All compounds were active against the tested parasite strains. The presence of the ferrocene significantly improved the antiplasmodial action, when compared to chloroquine, against the drug-resistant parasite strains. While the chloroquine-bridged ferrocenyl derivatives were in general less active than the monosubstituted ferrocenyl analogs, they retained activity in the drug-resistant strain to a greater extent. Their particular conformation, compact size and lipophilicity/hydrophilicity balance could be providing them with the structural characteristics needed to escape the mechanisms responsible for resistance. Additionally, two strategies for drug design were applied: multiple-loading and multifunctional therapy approaches. Ferrocenyl compounds loaded with two molecules of chloroquine and mefloquine were synthesized and characterized. Similarly, ferrocenyl derivatives of chloroquine and mefloquine were further derivatized with a monossacharide molecule. The double-loaded compounds are the first few examples of their kind. The multifunctional conjugates improved the antimalarial action of the ferrocenyl quinoline derivatives.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,038
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,038
Tête enseignante GPT0,275
Écart entre enseignants0,236 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2013
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