Cervical Microbiome and Cytokine Profile at Various Stages of Cervical Cancer: A Pilot Study
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,238 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Cervical cancer (CC) is caused by high-risk human papillomavirus persistence due to the immunosuppressive tumor microenvironment mediated by cytokines. Vaginal microbiota determines the presence of certain cytokines locally. We assessed the association between cervical microbiota diversity and the histopathological diagnosis of each stage of CC, and we evaluated mRNA cervical expression levels of IL-4, IL-6, IL-10, TGF-β1, TNF-α and IFN-γ across the histopathological diagnosis and specific bacterial clusters. We determined the cervical microbiota by high throughput sequencing of 16S rDNA amplicons and classified it in community state types (CST). Mean difference analyses between alpha-diversity and histopathological diagnosis were carried out, as well as a β-diversity analysis within the histological diagnosis. Cervical cytokine mRNA expression was analyzed across the CSTs and the histopathological diagnoses. We found a significant difference in microbiota's diversity in NCL-HPV negative women vs those with squamous intraepithelial lesions (SIL) and CC(p = 0.006, p = 0.036).When β-diversity was evaluated, the CC samples showed the highest variation within groups (p<0.0006) and the largest distance compared to NCL-HPV negative ones (p<0.00001). The predominant bacteria in women with normal cytology were L. crispatus and L. iners, whereas for SIL, it was Sneathia spp. and for CC, Fusobacterium spp. We found higher median cervical levels of IL-4 and TGF-β1 mRNA in the CST dominated by Fusobacterium spp. These results suggest that the cervical microbiota may be implicated in cervical cancer pathology. Further cohort studies are needed to validate these findings.
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La notice
- Revue
- PLoS ONE
- Thématique
- Cervical Cancer and HPV Research
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- Instituto Nacional De Salud PúblicaInstituto Mexicano del Seguro SocialInstituto de Seguriidad y Servicios Sociales de los Trabadores del EstadoConsejo Nacional de Ciencia y TecnologíaMcGill University
- Mots-clés
- Cervical cancerBiologyCervical intraepithelial neoplasiaFusobacterium nucleatumSquamous intraepithelial lesionMicrobiomePrevotellaLactobacillus crispatusPathologyCancerInternal medicineGastroenterologyMedicineLactobacillusBioinformaticsGenetics
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui