MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2343238565 · doi:10.1002/prot.25007

Prediction of homoprotein and heteroprotein complexes by protein docking and template‐based modeling: A CASP‐CAPRI experiment

2016· article· en· W2343238565 sur OpenAlexaff
Marc F. Lensink, Sameer Velankar, Andriy Kryshtafovych, Shen‐You Huang, Dina Schneidman‐Duhovny, Andrej Šali, Joan Segura, Narcís Fernández‐Fuentes, Shruthi Viswanath, Ron Elber, Sergei Grudinin, Petr Popov, Émilie Neveu, Hasup Lee, Minkyung Baek, Sangwoo Park, Lim Heo, Gyu Rie Lee, Chaok Seok, Sanbo Qin, Huan‐Xiang Zhou, David W. Ritchie, Bernard Maigret, Marie‐Dominique Devignes, Anisah W. Ghoorah, Mieczyslaw Torchala, Raphaël A. G. Chaleil, Paul A. Bates, Efrat Ben‐Zeev, Miriam Eisenstein, Surendra S. Negi, Zhiping Weng, Thom Vreven, Brian G. Pierce, Tyler Borrman, Jinchao Yu, Françoise Ochsenbein, Raphaël Guérois, Anna Vangone, João Rodrigues, Gydo van Zundert, Li C. Xue, Ezgi Karaca, Adrien S. J. Melquiond, Koen M. Visscher, Panagiotis L. Kastritis, Alexandre M. J. J. Bonvin, Xianjin Xu, Liming Qiu, Chengfei Yan, Jilong Li, Zhiwei Ma, Jianlin Cheng, Xiaoqin Zou, Lenna X. Peterson, Hyungrae Kim, Amit Roy, Xusi Han, Juan Esquivel‐Rodríguez, Daisuke Kihara, Xiaofeng Yu, Neil J. Bruce, Jonathan C. Fuller, Rebecca C. Wade, Ivan Anishchenko, Petras J. Kundrotas, Ilya A. Vakser, Kenichiro Imai, Kazunori Yamada, Toshiyuki Oda, Tsukasa Nakamura, Kentaro Tomii, Chiara Pallara, Miguel Romero‐Durana, Brian Jiménez‐García, Iain H. Moal, Juan Fernández‐Recio, Jong Young Joung, Jong Yun Kim, Keehyoung Joo, Jooyoung Lee, Dima Kozakov, Sándor Vajda, Scott E. Mottarella, David R. Hall, Dmitri Beglov, Artem B. Mamonov, Bing Xia, Tanggis Bohnuud, Carlos A. Del Carpio, Eichiro Ichiishi, Nicholas Marze, Daisuke Kuroda, Shourya S. Roy Burman, Jeffrey J. Gray, Edrisse Chermak, Luigi Cavallo, Romina Oliva, Andrey Tovchigrechko, Shoshana J. Wodak

Notice bibliographique

RevueProteins Structure Function and Bioinformatics · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueProtein Structure and Dynamics
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesBiotechnology and Biological Sciences Research CouncilDivision of Integrative Organismal SystemsDirectorate for Biological SciencesNational Institutes of HealthRegione CampaniaDivision of Biological InfrastructureNational Institute of General Medical SciencesBundesministerium für Bildung und ForschungAgence Nationale de la RechercheNational Research FoundationBuilding Innovation PartnershipResearch Councils UKNational Research Foundation of KoreaEuropean Bioinformatics InstituteMinisterio de Economía y CompetitividadNational Science FoundationHorizon 2020 Framework ProgrammeCancer Research UKEuropean CommissionKlaus Tschira StiftungJapan Agency for Medical Research and Development
Mots-clésCASPHomology modelingDocking (animal)Computational biologyComputer scienceProtein structure predictionTemplateMacromolecular dockingProtein structureBioinformaticsData miningBiologyBiochemistryProgramming languageMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We present the results for CAPRI Round 30, the first joint CASP-CAPRI experiment, which brought together experts from the protein structure prediction and protein-protein docking communities. The Round comprised 25 targets from amongst those submitted for the CASP11 prediction experiment of 2014. The targets included mostly homodimers, a few homotetramers, and two heterodimers, and comprised protein chains that could readily be modeled using templates from the Protein Data Bank. On average 24 CAPRI groups and 7 CASP groups submitted docking predictions for each target, and 12 CAPRI groups per target participated in the CAPRI scoring experiment. In total more than 9500 models were assessed against the 3D structures of the corresponding target complexes. Results show that the prediction of homodimer assemblies by homology modeling techniques and docking calculations is quite successful for targets featuring large enough subunit interfaces to represent stable associations. Targets with ambiguous or inaccurate oligomeric state assignments, often featuring crystal contact-sized interfaces, represented a confounding factor. For those, a much poorer prediction performance was achieved, while nonetheless often providing helpful clues on the correct oligomeric state of the protein. The prediction performance was very poor for genuine tetrameric targets, where the inaccuracy of the homology-built subunit models and the smaller pair-wise interfaces severely limited the ability to derive the correct assembly mode. Our analysis also shows that docking procedures tend to perform better than standard homology modeling techniques and that highly accurate models of the protein components are not always required to identify their association modes with acceptable accuracy. Proteins 2016; 84(Suppl 1):323-348. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,010
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,010
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,010
Score d'incertitude au seuil0,051

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0100,010
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0030,002
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,210
Écart entre enseignants0,198 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations164
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueProteins Structure Function and BioinformaticsMême sujetProtein Structure and DynamicsTravaux en français237 207