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Enregistrement W2346312249 · doi:10.1186/s12864-016-2654-x

Selecting SNPs informative for African, American Indian and European Ancestry: application to the Family Investigation of Nephropathy and Diabetes (FIND)

2016· article· en· W2346312249 sur OpenAlexaff
Robert C. Williams, Robert C. Elston, Pankaj Kumar, William C. Knowler, Hanna E. Abboud, Sharon G. Adler, Donald W. Bowden, Jasmin Divers, Barry I. Freedman, Robert P. Igo, Eli Ipp, Sudha K. Iyengar, Paul L. Kimmel, Michael J. Klag, O. Köhn, Carl D. Langefeld, David J. Leehey, Robert G. Nelson, Susanne B. Nicholas, Madeleine V. Pahl, Rulan S. Parekh, Jerome I. Rotter, Jeffrey R. Schelling, John R. Sedor, Vallabh O. Shah, Michael W. Smith, Kent D. Taylor, Farook Thameem, Denyse Thornley‐Brown, Cheryl A. Winkler, Xiuqing Guo, Phillip Zager, Robert L. Hanson

Notice bibliographique

RevueBMC Genomics · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Human Genome Research InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstituteUniversity of California, IrvineNational Center for Research ResourcesUniversity of Texas Health Science Center at San AntonioUniversity of California, DavisGoddard Space Flight CenterWake Forest UniversityDialysis ClinicsNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesJohns Hopkins UniversityUniversity of California, Los AngelesAgency for Healthcare Research and QualityNational Institutes of HealthNational Cancer InstituteCase Western Reserve University
Mots-clésInternational HapMap ProjectAncestry-informative markerGenetic genealogySingle-nucleotide polymorphismPopulation stratificationBiologyPopulationGeneticsGenetic associationAllele frequencyGenetic admixtureSNPGenome-wide association studyAlleleDemographyGenotypeGeneSociology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The presence of population structure in a sample may confound the search for important genetic loci associated with disease. Our four samples in the Family Investigation of Nephropathy and Diabetes (FIND), European Americans, Mexican Americans, African Americans, and American Indians are part of a genome- wide association study in which population structure might be particularly important. We therefore decided to study in detail one component of this, individual genetic ancestry (IGA). From SNPs present on the Affymetrix 6.0 Human SNP array, we identified 3 sets of ancestry informative markers (AIMs), each maximized for the information in one the three contrasts among ancestral populations: Europeans (HAPMAP, CEU), Africans (HAPMAP, YRI and LWK), and Native Americans (full heritage Pima Indians). We estimate IGA and present an algorithm for their standard errors, compare IGA to principal components, emphasize the importance of balancing information in the ancestry informative markers (AIMs), and test the association of IGA with diabetic nephropathy in the combined sample. RESULTS: A fixed parental allele maximum likelihood algorithm was applied to the FIND to estimate IGA in four samples: 869 American Indians; 1385 African Americans; 1451 Mexican Americans; and 826 European Americans. When the information in the AIMs is unbalanced, the estimates are incorrect with large error. Individual genetic admixture is highly correlated with principle components for capturing population structure. It takes ~700 SNPs to reduce the average standard error of individual admixture below 0.01. When the samples are combined, the resulting population structure creates associations between IGA and diabetic nephropathy. CONCLUSIONS: The identified set of AIMs, which include American Indian parental allele frequencies, may be particularly useful for estimating genetic admixture in populations from the Americas. Failure to balance information in maximum likelihood, poly-ancestry models creates biased estimates of individual admixture with large error. This also occurs when estimating IGA using the Bayesian clustering method as implemented in the program STRUCTURE. Odds ratios for the associations of IGA with disease are consistent with what is known about the incidence and prevalence of diabetic nephropathy in these populations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,010
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,026

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,010
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,237
Écart entre enseignants0,221 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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