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Enregistrement W2346560013 · doi:10.1186/s13063-016-1358-5

Tranexamic Acid in Chronic Subdural Hematomas (TRACS): study protocol for a randomized controlled trial

2016· article· en· W2346560013 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueTrials · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeurosurgical Procedures and Complications
Établissements canadiensCentre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
Organismes subventionnairesFonds de Recherche du Québec - Santé
Mots-clésMedicineTranexamic acidRandomized controlled trialHematomaPlaceboChronic subdural hematomaSurgery

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Chronic subdural hematoma (CSDH) is one of the most frequent reason for cranial neurosurgical consultation. There is no widely accepted medical treatment for this condition. Herein, we present the protocol for the Tranexamic Acid (TXA) in Chronic Subdural Hematomas (TRACS) trial aiming at determining whether TXA can increase the rate of CSDH resolution following conservative management, lower the number of required surgical procedures and decrease the rate of CSDH recurrence following surgical evacuation. METHODS: TRACS is a multicenter, double-blind, randomized, parallel-design, placebo-controlled, phase IIB study designed to provide preliminary efficacy data as well as feasibility, safety and incidence data required to plan a larger definitive phase III trial. Consecutive patients presenting with a diagnosis of chronic subdural hematoma will be screened for eligibility. Exclusion criteria include: specific risk factors for thromboembolic disease, anticoagulant use or contraindication to TXA. A total of 130 patients will be randomized to receive either 750 mg of TXA daily or placebo until complete radiological resolution of the CSDH or for a maximum of 20 weeks. CSDH volume will be measured on serial computed tomography (CT) scanning. Cognitive function tests, quality of life questionnaires as well as functional autonomy assessments will be performed at enrollment, at 10 weeks following randomization and at 3 months following treatment cessation. During the treatment period, patients will undergo standard CSDH management with surgery being performed at the discretion of the treating physician. If surgery is performed, the CSDH and its outer membrane will be sampled for in vitro analysis. The primary outcome is the rate of CSDH resolution by 20 weeks without intervening unplanned surgical procedure. Secondary outcomes include: CSDH volume, incidence of surgical evacuation procedures, CSDH recurrence, cognitive functions, functional autonomy, quality of life, incidence of complications and length of hospital stay. Planned subgroup analyses will be performed for conservatively versus surgically managed subjects and highly versus poorly vascularized CSDH. DISCUSSION: CSDH is a frequent morbidity for which an effective medical treatment has yet to be discovered. The TRACS trial will be the first prospective study of TXA for CSDH. TRIAL REGISTRATION: NCT ID: NCT02568124 .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,362
Score d'incertitude au seuil0,635

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,129
Tête enseignante GPT0,455
Écart entre enseignants0,326 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle