Physico-chemical properties of recombinant AcCystatin, a cysteine protease inhibitor from Angiostrongylus cantonensis
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Objective To express, purify, identify and analyze the physico-chemical properties of recombinant AcCystatin. Methods Recombinant AcCystatin was separated and purified through GST-resin affinity chromatography and digestion of thrombin. The soluble purified protein was identified by SDS-PAGE and amino acid sequencing , followed by physico-chemical properties study on ultraviolet spectroscopy, fluorescence spectroscopy, circular dichroism spectroscopy of AcCystatin and its inhibitory activity against human Cathepsin B , G , L and S. Results The purified AcCystatin with a molecular weight of 13 600, was detected through SDS-PAGE and the first 20 amino acid residues were identified by N-terminal protein sequencing (Edman degradation method). Anaylsis of AcCystatin ultraviolet spectrum, fluorescence spectrum and circular dichroism spectrum showed that AcCystatin contained a disulfide bond within the peptide chain , and the protein structure characterized by folding of the peptide chain into 3 types of secondary structures: alpha-helix (39.57%), beta-sheet (35.28%) and random coil (25.25%) . Furthermore , AcCystatin was demonstrated to possessed an obvious inhibitory activity against human Cathepsin B(IC50=57.04 nmol/L), L(IC50=89.28 nmol/L) and S(IC50=66.59 nmol/L), but no significant effect on Cathepsin G activity. Conclusion Based on previous research, we have obtained recombinant AcCystatin in high production, high purity, high solubility and strong biological effect, which provides basic parameter for further study on mechanism of immunoregulation of AcCystatin in angiostrongyliasis cantonensis.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle