The extended Toronto criteria for liver transplantation in patients with hepatocellular carcinoma: A prospective validation study
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
The selection of liver transplant candidates with hepatocellular carcinoma (HCC) relies mostly on tumor size and number. Instead of relying on these factors, we used poor tumor differentiation and cancer-related symptoms to exclude patients likely to have advanced HCC with aggressive biology. We initially reported similar 5-year survival for patients whose tumors exceeded (M+ group) and were within (M group) the Milan criteria. Herein, we validate our original data with a new prospective cohort and report the long-term follow-up (10-years) using an intention-to-treat analysis. The previously published study (cohort 1) included 362 listed (294 transplanted) patients from January 1996 to August 2008. The validation cohort (cohort 2) includes 243 listed (105 M+ group, 76 beyond University of California San Francisco criteria; 210 transplanted) patients from September 2008 to December 2012. Median follow-up from listing was 59.7 (26.8-103) months. For the validation cohort 2, the actuarial survival from transplant for the M+ group was similar to that of the M group at 1 year, 3 years, and 5 years: 94%, 76%, and 69% versus 95%, 82%, and 78% (P = 0.3). For the combined cohorts 1 and 2, there were no significant differences in the 10-year actuarial survival from transplant between groups. On an intention-to-treat basis, the dropout rate was higher in the M+ group and the 5-year and 10-year survival rates from listing were decreased in the M+ group. An alpha-fetoprotein level >500 ng/mL predicted poorer outcomes for both the M and M+ groups. CONCLUSION: Tumor differentiation and cancer-related symptoms of HCC can be used to select patients with advanced HCC who are appropriate candidates for liver transplantation; alpha-fetoprotein level limitations should be incorporated in the listing criteria for patients within or beyond the Milan criteria. (Hepatology 2016;64:2077-2088).
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle