Targeting the annulus fibrosus of the intervertebral disc: Col1a2-Cre(ER)T mice show specific activity of Cre recombinase in the outer annulus fibrosus
Notice bibliographique
Résumé
Degeneration of the intervertebral disc (IVD) is a major underlying contributor to back pain-the single leading cause of disability worldwide. However, we possess a limited understanding of the etiology underlying IVD degeneration. To date, there are a limited number of mouse models that have been used to target proteins in specific compartments of the IVD to explore their functions in disc development, homeostasis and disease. Furthermore, the majority of reports exploring the composition and function of the outer encapsulating annulus fibrosus (AF) of the IVD have considered it as one tissue, without considering the numerous structural and functional differences existing between the inner and outer AF. In addition, no mouse models have yet been reported that enable specific targeting of genes within the outer AF. In the current report, we discuss these issues and demonstrate the localized activity of Cre recombinase in the IVD of Col1a2-Cre(ER)T;ROSA26mTmG mice possessing a tamoxifen-dependent Cre recombinase driven by a Cola2 promoter and distal enhancer and the mTmG fluorescent reporter. Following tamoxifen injection of 3-week-old Col1a2-Cre(ER)T;ROSA26mTmG mice, we show Cre activity specifically in the outer AF of the IVD, as indicated by expression of the GFP reporter. Thus, Col1a2-Cre(ER)T;ROSA26mTmG mice may prove to be a valuable tool in delineating the function of proteins in this unique compartment of the IVD, and in further exploring the compositional differences between the inner and outer AF in disc homeostasis, aging and disease.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,006 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».