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Enregistrement W2394733107 · doi:10.1158/1535-7163.targ-15-b29

Abstract B29: A multicenter, open-label phase 1/2 study of oral CFG920, in combination with prednisone in adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer

2015· article· en· W2394733107 sur OpenAlexaff
Sebastién J. Hotte, Joan Carles, John Sarantopoulos, Charles J. Ryan, Joshua M. Lang, Bruce Montgomery, Koichi Fukino, Gwendolyn Gobbo, Xiaoming Cui, Prakash Mistry, Chun Pan, Jean‐Pascal Machiels

Notice bibliographique

RevueMolecular Cancer Therapeutics · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensMcMaster UniversityJuravinski Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineProstate cancerAdverse effectPrednisoneAbiraterone acetateInternal medicineHyponatremiaEnzalutamidePharmacokineticsCancerAndrogen deprivation therapyUrologyPharmacologyAndrogen receptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Introduction CYP17 is a crucial enzyme in androgen synthesis. CYP17 inhibition results in virtually undetectable serum and intratumoral androgens and antitumor activity in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). Abiraterone (ABI) acetate, a CYP17 inhibitor, is approved for mCRPC treatment. CFG920, a dual CYP17 and CYP11B2 inhibitor showed favorable efficacy and safety profile in repeat-dose toxicity studies in vivo. Here, we report data from the phase 1 part of the first-in-human study (CFG920×2101) of CFG920 and prednisone combination in patients with mCRPC. Methods Patients received escalating doses of CFG920 (50-200 mg twice daily [bid]) and prednisone (5 mg bid) in 28-day cycles. The primary objective was to determine maximum tolerated dose (MTD) or recommended phase 2 dose (RP2D). Dose escalation decisions were made based on the synthesis of all relevant data, guided by an adaptive Bayesian logistic regression model (BLRM) with overdose control (EWOC) principle, based on the dose limiting toxicities (DLTs) data in cycle 1. Results Overall, 31 patients (median age 69 years) were enrolled and treated (median duration 18.6 weeks [range 1-96]). As of the data cut-off date, treatment was ongoing in 1 patient. DLTs (grade 3 hyponatremia, hyperkalemia, and hyperglycemia) occurred in 3 patients (at 100 mg bid, 150 mg bid and 200 mg bid) within the first 28 days of treatment; 2 patients permanently discontinued treatment, 1 in cycle 1 and 1 at the start of cycle 8. Serious adverse events (AEs), regardless of causality, occurred in 12 patients (38.7%); asthenia, confusional state, dehydration, and urosepsis occurred in 2 patients each. The common drug-related AEs (any grade) included fatigue (19.4%), nausea (19.1%), and thrombocytopenia (19.1%). Overall, 2 patients died during treatment; 1 due to cardiac arrest (100 mg bid; study drug unrelated), and 1 due to mCRPC (50 mg bid). Due to AEs, 7 patients discontinued treatment, and 6 patients had dose reductions. At ≥12 weeks after the first CFG920 dose, 8 patients (25.8%) had ≥50% decrease in prostate specific antigen (PSA). Serum testosterone and dehydroepiandrosterone-sulfate (DHEAS) levels were reduced markedly beyond castration levels at all doses, including in patients pretreated with abiraterone and ketoconazole. Reduction in serum aldosterone was also marked but transient. No clear dose-dependency was seen in PSA response or testosterone reduction. CFG920 was rapidly absorbed with Tmax of 0.5 to 2 hours after single or multiple doses. AUC increased dose-proportionally after a single dose and slightly more than dose-proportionally after repeat dose. Steady state was reached at cycle 1 day 15. The estimated half-life was 3 to 6 hours. As per the BLRM with EWOC principle, CFG920 300 mg bid dose had the highest probability to be in the target toxicity interval and satisfied the EWOC principle. Based on the available clinical safety, efficacy, pharmacokinetic, and pharmacodynamic data, 100 mg bid dose was declared as the RP2D of CFG920, without MTD declaration. Conclusion The safety profile was acceptable, and with the exception of unexplained thrombocytopenia, was in line with preclinical studies. The study was voluntarily terminated due to an already competitive prostate cancer landscape, and the phase 2 did not start. Citation Format: Sebastien J. Hotte, Joan Carles, John Sarantopoulos, Charles J. Ryan, Joshua M. Lang, Bruce Montgomery, Koichi Fukino, Gwendolyn Gobbo, Xiaoming Cui, Prakash Mistry, Chun Pan, Jean-Pascal Machiels. A multicenter, open-label phase 1/2 study of oral CFG920, in combination with prednisone in adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer. [abstract]. In: Proceedings of the AACR-NCI-EORTC International Conference: Molecular Targets and Cancer Therapeutics; 2015 Nov 5-9; Boston, MA. Philadelphia (PA): AACR; Mol Cancer Ther 2015;14(12 Suppl 2):Abstract nr B29.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,016

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,081
Tête enseignante GPT0,397
Écart entre enseignants0,316 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2015
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