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Enregistrement W2396265296 · doi:10.1161/jaha.116.003230

Angiotensin‐Converting Enzyme Inhibitor Initiation and Dose Uptitration in Children With Cardiovascular Disease: A Retrospective Review of Standard Clinical Practice and a Prospective Randomized Clinical Trial

2016· review· en· W2396265296 sur OpenAlexafffund
S. Lucy Roche, Kathryn Timberlake, Cedric Manlhiot, Mervin Balasingam, Judith Wilson, Kristen George, Brian W. McCrindle, Paul F. Kantor

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Heart Association · 2016
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHeart Failure Treatment and Management
Établissements canadiensUniversity of TorontoToronto General HospitalSickKids FoundationUniversity of AlbertaStollery Children's HospitalHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesHospital for Sick Children
Mots-clésMedicineCaptoprilClinical trialRandomized controlled trialProspective cohort studyRetrospective cohort studyInternal medicineProtocol (science)DiseaseACE inhibitorAngiotensin-converting enzymeCardiologyBlood pressure

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs) are a mainstay of medical management in pediatric cardiology. However, there are no data defining how best to initiate and uptitrate the dose of these medications in children. METHODS AND RESULTS: Retrospective chart review revealed only 24% of our pediatric cardiology inpatients were discharged on predefined optimal doses of ACEIs and few underwent further dose uptitration in the 8 weeks after hospital discharge. Therefore, 2 alternative protocols for initiation of captopril were compared in a prospective randomized clinical trial. A "rapid uptitration" protocol reached an optimal dose on day 3, whereas the alternative, "prolonged uptitration" protocol, reached an optimal dose on day 9. Forty-6 patients (54% male) were recruited to the trial, with a median age of 0.7 year (IQR 0.5-2.3 years). Captopril was initiated while in intensive care in 39% of patients and on the cardiology ward in 61%. There were no differences between the protocols in episodes of hypotension, symptomatic hypotension, or indices of renal function. Patients following the rapid protocol reached higher doses of captopril (0.93±0.24 versus 0.57±0.38 mg/kg per dose, P<0.0001) and were more likely to have achieved the predefined target (88% versus 43%, P=0.002) and optimal ACEI doses (80% versus 29%, P=0.001) before discharge. CONCLUSIONS: A protocol of rapid ACEI dose uptitration for infants and children with cardiovascular disease can be introduced safely, even in patients receiving intensive care therapy. Compared with standard clinical practice or with a more prolonged protocol, rapid ACEI dose uptitration achieves a higher dosage in this population with no evident disadvantages. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: URL: https://www.clinicaltrials.gov/. Unique identifier: NCT00742040.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,036
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,093
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,036
Score d'incertitude au seuil0,189

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0360,093
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,003
Bibliométrie0,0020,005
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,029
Tête enseignante GPT0,380
Écart entre enseignants0,352 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations16
Publié2016
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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