Abstract A18: Expression of the tumor suppressor gene RARRES1 in the differentiation hierarchy of breast cancer is regulated by DNA methylation
Notice bibliographique
Résumé
Abstract The tumor-suppressive function of the retinoic acid (RA)-inducible gene, retinoic acid receptor responder 1 (RARRES1), has been reported in many cancer types; however, in inflammatory breast cancer, RARRES1 is pro-tumorigenic. Furthermore, high transcript levels of RARRES1 are associated with more aggressive triple-negative breast cancers (TNBCs) and poorer patient outcomes. This suggests that RARRES1 may also be oncogenic and requires investigation to determine its role in breast cancer. Expression analyses of 20 breast cancer cell lines (including 18 TNBC and two estrogen-receptor-positive cell lines) revealed that RARRES1 is predominantly expressed in basal-like breast cancer cells, but is often methylated and silenced in claudin-low breast cancer cells. We have identified possible sites of regulation by methylation in RARRES1 using Illumina 450K methylation arrays and 5-methylcytosine ChIP. Basal-like cells express higher levels of the cancer stem cell (CSC) marker ALDH1A3. Expression of RARRES1 is dependent on, and strongly correlates with ALDH1A3 expression in fixed breast cancer patient samples. Immunohistochemistry of the same patient tumor samples revealed RARRES1 expression is localized to the endoplasmic reticulum. Finally, knockdown of RARRES1 in claudin-low MDA-MB-231 and basal-like MDA-MB-468 and HCC1937 significantly increased cell proliferation and tumor growth, suggesting RARRES1 has a tumor suppressive function regardless of position on the differentiation hierarchy. We conclude that RARRES1 is a tumor suppressor in TNBC with methylation and expression profiles distinct to the differentiation hierarchy observed in breast cancer. Citation Format: Krysta Mila Coyle, Dejan Vidovic, Cheryl A. Dean, Margaret Lois Thomas, Mohammad Sultan, Derek Clements, Ahmad Vaghar-Kashani, Melissa Wallace, Ian Weaver, Carman A. Giacomantonio, Lucy Helyer, Paola Marcato. Expression of the tumor suppressor gene RARRES1 in the differentiation hierarchy of breast cancer is regulated by DNA methylation. [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference on Advances in Breast Cancer Research; Oct 17-20, 2015; Bellevue, WA. Philadelphia (PA): AACR; Mol Cancer Res 2016;14(2_Suppl):Abstract nr A18.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».