Abstract B17: High expression of the transcription factor Kaiso correlates with aggressive breast cancers (BC) and racial disparity in BC outcomes in women of African ancestry
Notice bibliographique
Résumé
Abstract The highly metastatic triple negative breast cancers (TNBC) lack expression of estrogen-receptor (ER), progesterone-receptor (PR) and human epidermal growth factor receptor-2 (HER2), and thus have limited patient treatment options and prognosis. Intriguingly TNBC is most prevalent in young women of African Ancestry (WAA) who, despite having lower BC incidence rates than Caucasian women, have higher mortality rates. This racial disparity appears unrelated to socio-economic status and increasing evidence hints at an ancestral genetic predisposition to TNBC development and high mortality rates. Recently, a significant correlation was found between nuclear expression of the transcription factor Kaiso, ERα negativity, basal/TNBCs and invasive ductal carcinoma in African American (AA) women. Emerging evidence from our lab also found that high Kaiso expression is associated with shorter metastasis-free survival in aggressive breast cancers. Based on these findings we hypothesized that Kaiso may play a crucial role in the metastatic spread of advanced breast cancers, and perhaps contribute to the racial disparity in TNBC prevalence and BC outcomes in WAA. To gain insight into Kaiso's role in aggressive breast cancers and the racial disparity associated with BC outcomes, we generated stable Kaiso-depleted TNBC cells (MDA-231) and then performed xenograft studies in immuno-compromised mice. Kaiso-depleted MDA-231 cells exhibited no or negligible metastases to the lungs and liver, compared to control MDA-231 cells, which formed extensive metastases in the lungs and liver of immuno-compromised mice. We also analysed Kaiso expression levels and subcellular localization in a tissue microarray (TMA) comprised of breast tumor tissues from ~100 Caucasian and ~100 AA women. Intriguingly, we observed a significant correlation between high nuclear Kaiso expression and ER(-) status in WAA, but surprisingly we found that high nuclear Kaiso expression is associated with ER(+) status and better overall survival in women of European descent. Collectively our findings implicate high Kaiso expression in breast cancer aggressiveness and suggest a context-dependent role for Kaiso in BC outcomes in women of different ethnicities. Ongoing studies are focused on clarifying the role of Kaiso in TNBC outcomes in WAA, and will incorporate analysis of a clinically annotated TMA comprised of ~200 TNBC tissues obtained from Barbadian and Nigerian women in conjunction with mechanistic studies to elucidate the signaling pathways involved in Kaiso-mediated tumor metastasis. Our findings may unravel a therapeutic role for Kaiso as a useful biomarker for the prognosis of TNBCs especially in WAA. Citation Format: Blessing I. Bassey-Archibong, Lyndsay G. A. Rayner, Kevin Gardner, Juliet Daniel. High expression of the transcription factor Kaiso correlates with aggressive breast cancers (BC) and racial disparity in BC outcomes in women of African ancestry. [abstract]. In: Proceedings of the Eighth AACR Conference on The Science of Health Disparities in Racial/Ethnic Minorities and the Medically Underserved; Nov 13-16, 2015; Atlanta, GA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2016;25(3 Suppl):Abstract nr B17.
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,000 |
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