The use of infliximab in academic rheumatology practice: an audit of early clinical experience.
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To audit a first clinical experience of treating rheumatic disease patients with infliximab in the setting of an academic tertiary care rheumatology practice. METHODS: The infusion history of patients referred to the McGill University Health Centre during the first 18 month period of a special access program for treatment with infliximab, a tumor necrosis factor-a antibody, was audited for disease characteristics, dosing schedule for infliximab, concomitant treatments, response rate, and side effect profile. RESULTS: Forty-one patients received a total of 300 infusions of infliximab over a period of 9 +/- 5 months (mean +/- standard deviation). Rheumatic disease indications were rheumatoid arthritis in 30, spondyloarthropathy in 6, psoriatic arthritis in 2, juvenile onset polyarthritis in 2, and scleroderma in one. Disease duration was 17 +/- 11 years. Concomitant treatment with steroids and methotrexate was present in 68% and 54%, respectively. Infliximab treatment was continued beyond 5 infusions or 22 weeks in 63%. Of the 26 patients continuing treatment, adjustment to dosing and/or interval schedule of infusions was made in 58%. The clinical response rate was moderately to greatly improved in 96%. Severe side effects considered directly related to the treatment were observed in 6 (15%) patients; less severe side effects, which did not preclude continuation of treatment but frequently required medical intervention, were noted in 93%. CONCLUSION: Infliximab is a valuable treatment for patients with resistant rheumatic diseases in the short term. Both the serious, and the frequent, more benign complication rate observed in this group of patients should alert physicians to be vigilant in the routine care of patients treated with infliximab.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,027 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,002 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».