Decreased binding sites of angiotensin II in rat LY-80 and AH109A tumour and human gastric cancer using quantitative in vitro autoradiography.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Under systemic hypertension induced by angiotensin II (AII) infusion, an attenuated vasoconstrictive response to the infusion in tumours was observed and a marked increase in tumour blood flow was observed in comparison with that in normal tissues. The results show a parallel circuit that connects the vascular bed of the pre-existing tissue to that of the tumour. The phenomenon was absent when hypertension was provoked by other vasoconstrictive agents such as norepinephrine or endothelin-1. However, the biological basis for this attenuated vasoconstrictive response to angiotensin II observed in tumours has not been fully elucidated. METHODS: We assessed this response to characterise the angiotensin II receptor density and affinity in normal and tumour tissues. AH109A and LY80 tumour cell lines were transplanted to the skin in nude rats. Four weeks later, the rats were sacrificed. 125I-[Sar1, Ile8] angiotensin II was used to map its receptors in rat tissues using in vitro computerised autoradiography. Operated human gastric cancer tissues from a 49-year-old and a 66-year-old male patients were also investigated. RESULTS: The numbers of angiotensin II receptors were markedly reduced in tumour tissues without a change of affinity. The numbers in AII-R in tumours were shown to be mainly AT1 by the marked reduction in radioligand binding achieved by losartan but not by PD123177. The same results were observed in human gastric cancer. CONCLUSIONS: These results suggest that the decrease in angiotensin II receptors in tumours may explain the haemodynamic effect of angiotensin II-induced hypertension on tumour blood flow. This condition for drug delivery to tumour tissue may play a major role in enhancing the therapeutic effects of chemotherapy.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».