De novo synthesis of proteinase 3 by cytokine primed circulating human polymorphonuclear neutrophils and mononuclear cells.
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: When polymorphonuclear neutrophils (PMN) and peripheral blood monocytes (PBMC) are stimulated with tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha), preexisting granule stored proteinase 3 (PR3) is translocated to the surface of their plasma membrane. We investigated whether PR3 gene reactivation and new PR3 protein production were also features of priming by cytokine. METHODS: Normal human PMN and PBMC were isolated and stimulated in vitro with TNF-alpha. They were harvested at different intervals and subjected to total RNA and protein analysis. PR3 mRNA was identified by reverse transcription polymerase chain reaction, Northern blot, and sequencing. De novo PR3 synthesis was evaluated by metabolic labeling with [35S] methionine followed by immunoprecipitation using anti-neutrophil cytoplasmic antibodies from serum of patients with active Wegener's granulomatosis and mouse monoclonal anti-native PR3 antibodies. RESULTS: Resting PMN and PBMC do not express PR3 mRNA. During priming, PR3 mRNA appears in PMN at 2 h, peaks at 6 h, and has disappeared at 12 h. By comparison, in primed PBMC, PR3 mRNA appears at 6 h, peaks at 12 h, and disappears at 24 h. Immunoprecipitation of metabolically labeled PR3 revealed new synthesis of PR3 by both cell types, a process that was inhibited by cycloheximide. CONCLUSION: Primed PMN and PBMC can express PR3 mRNA and synthesize new PR3 protein, providing an alternative source to membrane PR3. Whether that small amount of inducible PR3 has a primary structure, a localization, or a role different from those of preformed PR3 stored in granules remains to be clarified.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».