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RETRACTED: Role of Autophagy as a Survival Mechanism for Hypoxic Cells in Tumors

2016· article· en· 101 citations· W2410871614 sur OpenAlex· 10.1016/j.neo.2016.04.003

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.
Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Dossier post-publication

Nature
Retraction
Motif
Duplication of/in Image;Falsification/Fabrication of Image;Investigation by Company/Institution;Manipulation of Images;Misconduct - Official Investigation(s) and/or Finding(s);
Date
4/3/2024 0:00
Signalé par OpenAlex ?
Oui

Source : Retraction Watch, jointe par DOI. OpenAlex consigne la rétractation dans is_retracted, un booléen sur un espace d'états à au moins quatre valeurs ; il ne peut donc exprimer ni une expression de préoccupation, ni une correction, ni un rétablissement, et les rapporte comme false, ce qui se lit comme « rien à signaler ».

Résumé

Enhanced autophagy has been observed in hypoxic regions of solid tumors. Here we address the hypothesis that autophagy is required for survival of hypoxic cells. We evaluated sensitivity to hypoxia of three human tumor cell lines (MCF7, PC3, and LNCaP) and their autophagy-deficient variants with shRNA knockdown of the genes ATG7 and BECLIN1. Hypoxia-induced cell death was more rapid for autophagy-deficient cells and was increased in the presence of the proton pump inhibitor pantoprazole that inhibits autophagy. Autophagy-deficient cells had a lower rate of oxygen consumption than wild-type cells. In xenografts derived from the three cell lines, autophagy (as determined by increased LC3 and reduced p62/SQSTM1) colocalized with hypoxic regions (identified by EF5). Xenografts derived from autophagy-deficient cells grew more slowly than wild-type tumors. Both LC3 expression and hypoxia were decreased in xenografts generated from single-knockdown cells and absent in double-knockdown tumors. Our results are consistent with the hypothesis that autophagy facilitates the survival of hypoxic cells, although reduced oxygen consumption of autophagy-deficient cells may contribute to lack of hypoxia in tumors derived from them. Because hypoxia is associated with resistance to anticancer therapy, inhibition of autophagy has potential to enhance the effectiveness of cancer treatment.

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La notice

Revue
Neoplasia
Thématique
Autophagy in Disease and Therapy
Domaine
Medicine
Établissements canadiens
Princess Margaret Cancer CentreUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnaires
Canadian Institutes of Health Research
Mots-clés
AutophagyGene knockdownHypoxia (environmental)Cancer researchProgrammed cell deathCell cultureBiologySmall hairpin RNACancer cellCell biologyCellChemistryApoptosisCancerOxygenBiochemistryGenetics
Résumé présent dans OpenAlex
oui