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Enregistrement W2412469771 · doi:10.18632/genesandcancer.76

Novel high-grade serous epithelial ovarian cancer cell lines that reflect the molecular diversity of both the sporadic and hereditary disease

2015· article· en· W2412469771 sur OpenAlexafffund
Hubert Fleury, Laudine Communal, Eurı́dice Carmona, Lise Portelance, Suzanna L. Arcand, Kurosh Rahimi, Patricia N. Tonin, Diane Provencher, Anne‐Marie Mes‐Masson

Notice bibliographique

RevueGenes & Cancer · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueOvarian cancer diagnosis and treatment
Établissements canadiensUniversité de MontréalMcGill University Health CentreMcGill UniversityCentre Hospitalier de l’Université de Montréal
Organismes subventionnairesFonds de Recherche du Québec - SantéMcGill University Health CentreCanadian Institutes of Health ResearchUniversité de MontréalInstitute of Cancer ResearchInstitut Du Cancer de MontréalMcGill University
Mots-clésSerous fluidCancer researchGermline mutationSomatic cellOvarian cancerBiologyLoss of heterozygosityKRASCell of originCell cultureMutationMicrosatellite instabilityGermlineBRCA2 ProteinCancerGeneticsMedicinePathologyGeneAlleleMicrosatellite

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Few cell line models of epithelial ovarian cancer (EOC) have been developed for the high-grade serous (HGS) subtype, which is the most common and lethal form of gynaecological cancer.Here we describe the establishment of six new EOC cell lines spontaneously derived from HGS tumors (TOV2978G, TOV3041G and TOV3291G) or ascites (OV866(2), OV4453 and OV4485).Exome sequencing revealed somatic TP53 mutations in five of the cell lines.One cell line has a novel BRCA1 splice-site mutation, and another, a recurrent BRCA2 nonsense mutation, both of germline origin.The novel BRCA1 mutation induced abnormal splicing, mRNA instability, resulting in the absence of BRCA1 protein.None of the cell lines harbor mutations in KRAS or BRAF, which are characteristic of other EOC subtypes.SNP arrays showed that all of the cell lines exhibited structural chromosomal abnormalities, copy number alterations and regions of loss of heterozygosity, consistent with those described for HGS.Four cell lines were able to produce 3D-spheroids, two exhibited anchorage-independent growth, and three (including the BRCA1 and BRCA2 mutated cell lines) formed tumors in SCID mice.These novel HGS EOC cell lines and their detailed characterization provide new research tools for investigating the most common and lethal form of EOC.* Disease progression was defined as increased levels of blood CA125 and tumor size assessed by imaging.** Note that this patient had received radiotherapy and hormonotherapy treatment for breast cancer five years prior to ovarian cancer diagnosis, but ovarian tumor samples were collected before any chemotherapy treatment for ovarian cancer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,047
Tête enseignante GPT0,285
Écart entre enseignants0,239 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations37
Publié2015
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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