Intramuscular Migration of Myoblasts Transplanted after Muscle Pretreatment with Metalloproteinases
Notice bibliographique
Résumé
The effect of pretreatments of host muscles with metalloproteinases (MMPs) or with notexin on the migration of transplanted myoblasts was investigated. Transgenic TnILacZ mice in which the beta-galactosidase gene is under the control of a quail fast skeletal troponin I gene promoter were used as donors. A polyethylene microtube with four perforations was inserted in the tibialis anterior (TA) of CD1 mice. Both pretreatment substances and cells were slowly injected through that microtube. Muscles were pretreated 2 days before myoblast injection either with a mixture of collagenase, matrilysin, and notexin or with only collagenase and matrilysin or only notexin. As control for our experiments, TnILacZ and C2C12 myoblasts were also injected in TA muscles not pretreated. Comparison of short and long-term myoblast radial migration was performed using a dye (PKH26) and X-gal staining, respectively. The recipient mice were immunosuppressed with FK506. Two days after myoblast transplantation, the cell movement in muscles pretreated with collagenase, matrilysin, and notexin was slightly greater than in muscles pretreated only with collagenase and matrilysin but was about twice that observed in muscles treated with notexin alone. Almost no radial migration of TnILacZ myoblasts was observed in untreated muscles. The C2C12 myoblasts showed a four-to fivefold higher migration capacity than TnILacZ myoblasts. At 15 days after TnILacZ myoblast transplantation, the farthest positive beta-gal muscle fibers show a two- to threefold extension of the initial migration observed at 2 days, demonstrating the ability of myoblasts to continue the migration following all pretreatments and even in the untreated muscles. In addition, more muscle fibers expressed the beta-gal reporter gene in muscles pretreated only with MMPs. Our results clearly demonstrate that muscle pretreatments with MMPs increase myoblast migration and fusion with host muscle fibers after transplantation and that the C2C12 cell line producing MMPs has a higher migratory capacity.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».