Canadian Consensus Guidelines on Use of Amyloid Imaging in Canada: Update and Future Directions from the Specialized Task Force on Amyloid imaging in Canada
Notice bibliographique
Résumé
Positron emission tomography (PET) imaging of brain amyloid beta is now clinically available in several countries including the United States and the United Kingdom, but not Canada. It has become an established technique in the field of neuroimaging of aging and dementia, with data incorporated in the new consensus guidelines for the diagnosis of Alzheimer disease and predementia Alzheimer's disease-related conditions. At this point, there are three US Food and Drug Administration- and European Union-approved tracers. Guided by appropriate use criteria developed in 2013 by the Alzheimer's Association and the Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, the utility of amyloid imaging in medical practice is now supported by a growing body of research. In this paper, we aimed to provide an update on the 2012 Canadian consensus guidelines to dementia care practitioners on proper use of amyloid imaging. We also wished to generate momentum for the industry to submit a new drug proposal to Health Canada. A group of local, national, and international dementia experts and imaging specialists met to discuss scenarios in which amyloid PET could be used appropriately. Peer-reviewed and published literature between January 2004 and May 2015 was searched. Technical and regulatory considerations pertaining to Canada were considered. The results of a survey of current practices in Canadian dementia centers were considered. A set of specific clinical and research guidelines was agreed on that defines the types of patients and clinical circumstances in which amyloid PET could be used in Canada. Future research directions were also outlined, notably the importance of studies that would assess the pharmaco-economics of amyloid imaging.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,041 | 0,097 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,004 |
| Bibliométrie | 0,014 | 0,016 |
| Études des sciences et des technologies | 0,007 | 0,005 |
| Communication savante | 0,007 | 0,004 |
| Science ouverte | 0,011 | 0,005 |
| Intégrité de la recherche | 0,008 | 0,011 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,006 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».