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Enregistrement W2417723079 · doi:10.1182/blood.v124.21.1540.1540

FEIBA™ for Reversal of Direct Oral Anticoagulant Associated Major Bleeding

2014· article· en· W2417723079 sur OpenAlexaffabout
Joseph R. Shaw, Grégoire Le Gal, Melanie Tokessy, Nancy Cober, Elianna Saidenberg, Marc Carrier, Lana A. Castellucci

Notice bibliographique

RevueBlood · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAtrial Fibrillation Management and Outcomes
Établissements canadiensOttawa HospitalUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineRivaroxabanDabigatranApixabanAtrial fibrillationVitamin K antagonistAdverse effectBleeding diathesisProthrombin complex concentrateWarfarinThrombosisSurgeryInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Introduction: Direct oral anticoagulants (DOACs) are indicated for the prevention of systemic embolism in patients with atrial fibrillation and for the prevention and treatment of venous thrombosis. Although DOACs offer advantages over the vitamin K antagonists, some hesitancy remains over their use given the lack of specific antidotes for management of life threatening bleeding events. In vivo studies, case reports and case series have shown that prothrombin complex concentrate (PCC) and activated PCC might potentially be used to control life threatening bleeding in patients with DOAC-associated bleeding episodes. Herein we describe management and outcomes of DOAC-associated life threatening bleeding events using an activated PCC (FEIBA™). Methods: A retrospective review of patients presenting with DOAC-associated (dabigatran, rivaroxaban or apixaban) life threatening bleeding to The Ottawa Hospital between January 2013 and June 2014 are included. Patients received 25 – 50 units/kg of FEIBA™. The primary outcome was adverse thrombotic and embolic events during follow-up. Secondary outcome was symptomatic control of bleeding. Results: Nine patients presented to hospital with life threatening bleeding episodes (post trauma: n=3; spontaneous bleeding: n=6). Spontaneous episodes included epistaxis or gastro-intestinal bleeding. Baseline characteristics are depicted in Table 1. A majority of patients had atrial fibrillation (n=8) and received rivaroxaban (n=5). The last dose of DOAC was taken within 24 hours of bleeding events for all patients. All patients received supportive management, interventions/procedures aimed at attaining source control of bleeding when possible, and transfusion of FEIBA™ for reversal of anticoagulant effect. Adverse events after receiving FEIBA™ were uncommon with one patient experiencing a TIA with expressive aphasia and visual field deficit on the evening of FEIBA™ transfusion; deficits resolved by the time of hospital discharge. Two patients with GI bleeding continued to have ongoing bleeding despite FEIBA™ administration and two patients died as a result of major bleeding. Conclusions: In this cohort of patients with major bleeding associated with DOACs, FEIBA™ administration, in addition to supportive care, was helpful in minimizing further complications of most bleeding events and associated with a low rate of adverse events. Prospective studies are needed to evaluate benefits and harms of FEIBA™ for management of DOAC associated major bleeding. Abstract 1540. Table 1: Patients with Life-threatening Bleeding Patient (Age and Gender) Indication for DOAC [AF(CHADS2); VTE] DOAC and Dosage Site of Bleeding Intervention/ Procedure Units of PRBCs Transfused Additional Treatment FEIBA™ Dose (IU)(1st/2nd) Adverse Events post-FEIBA™ Administration Survived Hospitalization 85 Male AF (2) Rivaroxaban 20 mg daily Epistaxis Nasal Packing 0 -- 3275 -- Yes 86 Male AF (2) Rivaroxaban 20 mg daily LGIB Angiogram, no embolization performed 10 Vitamin K 3159/ 2952 -- Yes 84 Male AF (2) Dabigatran 110 mg BID Orbital vitreous hemorrhage Surgical repair of ruptured globe 0 -- 1812 -- Yes 92 Male AF (6) Apixaban 5 mg BID Left hand Conservative management 1 Tranexamic acid 2718 TIA Yes 85 Male VTE Rivaroxaban 20 mg daily LGIB Conservative management 2 Vitamin K 1740 -- Yes 90 Female AF (5) Rivaroxaban 20 mg daily SDH Conservative management 0 -- 3275 -- No; died of major bleed 93 Female AF (6) Apixaban 2.5 mg BID LGIB Conservative management 4 -- 2241 -- No 93 Male AF (3) Rivaroxaban 15 mg daily UGIB Upper endoscopy, no intervention 4 Vitamin K 3000 -- No; died of major bleed and septic shock 81 Male AF (4) Dabigatran 110 mg BID LGIB Upper endoscopy and colonoscopy, no interventions 4 -- 3362 -- No AF = atrial fibrillation; BID = twice daily; CHADS = congestive heart failure, hypertension, age, diabetes, stroke; DOAC = direct oral anticoagulant; IU = international units; LGIB = lower gastrointestinal bleeding; PRBC = packed red blood cells; SDH = subdural hematoma; TIA = transient ischemic attack; UGIB = upper gastrointestinal bleeding; VTE = venous thromboembolism Disclosures Off Label Use: FEIBA is an activated prothrombin complex concentrate that was used during management of life threatening bleeding in patients with direct oral anticoagulant-associated bleeding episodes..

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,053
Tête enseignante GPT0,318
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2014
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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