The Prophylactic Administration of a Monoclonal Antibody against Human Metapneumovirus Attenuates viral Disease and Airways Hyperresponsiveness in Mice
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Human metapneumovirus (hMPV) is one of the most frequent causes of respiratory tract infections in children. Our objective was to assess the prophylactic benefit of a monoclonal antibody (mAb) against the hMPV fusion protein in a murine model. METHODS: BALB/c mice received one intramuscular injection of either 5 or 10 mg/kg of mAb 338 (MedImmune, Inc.) and were infected intranasally 24 h later with 1x10(8) TCID50 (50% tissue culture infectious dose) of hMPV. On days 5 and 42 post-infection, lung samples were collected for determination of viral titres and for histopathological studies. Pulmonary function was characterized by plethysmography. RESULTS: Mean lung viral titres were significantly lower in mice treated with 5 or 10 mg/kg of mAb 338 compared with infected controls on day 5 (283, 45.6 and 1.49x10(5) TCID50/g, respectively; P<0.05). Similarly, lung viral RNA copies were significantly reduced in treated mice on day 42 (292, 101 and 607 copies per 0.01 g of lungs for mice that received 5 mg/kg, 10 mg/kg or no mAb, respectively; P<0.05). Histopathological changes characterized by important alveolar and interstitial inflammation were less severe in treated mice on days 5 and 42 compared with control. Airways obstruction was also significantly reduced in both treated groups on days 5 and 42, but development of hyperresponsiveness following the acute phase of infection was only significantly reduced in 10 mg/kg treated mice. CONCLUSIONS: Prophylactic administration of mAb 338 attenuates acute and late consequences of hMPV disease in this mouse model.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».