Efficacy and Safety of Intraarticular Sodium Hyaluronate in Knee Osteoarthritis
Notice bibliographique
Résumé
A prospective, multicenter, randomized, double-blind, controlled trial was conducted in 226 patients with knee osteoarthritis to evaluate the safety and efficacy of intraarticular injections of sodium hyaluronate. Patients were randomized to three weekly injections of 30 mg sodium hyaluronate or physiologic saline (control) and were observed for an additional 25 weeks. In comparison with the control group, among patients who completed at least 15 weeks of the study and whose Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index pain score for the contralateral knee was less than 12 at baseline, sodium hyaluronate injection resulted in improvement in Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index pain score, patient and investigator global assessments, and pain on standing from Weeks 7 to 27. Fifty-eight percent of patients treated with sodium hyaluronate achieved a 5-unit or greater improvement in mean pain score from Weeks 7 through 27, compared with 40% of control patients. In addition, nearly twice as many patients treated with sodium hyaluronate as with saline (30% versus 17%, respectively) achieved a net improvement of at least 7 units. In contrast to treatment with saline, Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index pain score for the contralateral knee was inversely related to the magnitude of improvement after treatment with sodium hyaluronate. Few side effects were attributed to treatment, and no differences between treatment groups were seen in this respect (sodium hyaluronate, nine [8%]; saline, 11 [10%]). The incidence of injection site reactions was low (sodium hyaluronate, 1.2 %; saline, 1.5%). The results indicate that sodium hyaluronate treatment is well tolerated and produces statistically and clinically significant improvement of symptoms in patients with mild to moderate knee osteoarthritis in whom pain in the contralateral knee is relatively modest.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».