Aortic valve interstitial cells: an evaluation of cell viability and cell phenotype over time.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND AND AIM OF THE STUDY: In investigating the mechanisms of aortic valve disease processes and to accurately construct tissue-engineered heart valve prostheses, a complete understanding of the native interstitial cell population is required. Previously, autopsy samples have been deemed unsuitable for immunocytochemical studies due to the ischemic time before harvesting. In this study, the viability and phenotypic profile of cells explanted from normal porcine heart valves up to 120 h post mortem was examined. METHODS: The aortic valve leaflets of porcine hearts were excised at 0, 6, 24, 48, 72, 96 and 120 h post mortem; one half of the tissue was used to explant cells, and the other half was fixed in 3.7% formalin for sectioning. Samples taken at each time point were cultured and cell viability was determined using a trypan blue exclusion assay. Immunocytochemical and immunohistochemical analyses, using specific markers for fibroblasts, myofibroblasts and smooth muscle cells, were used to compare cell phenotypes both in vitro and in situ. RESULTS: Absolute numbers of cells obtained from each leaflet decreased significantly over time; however, cell viability in culture was unaffected up to 96 h. At each time point, explanted cell populations expressed similar phenotypes when compared with histological samples prepared from the same valves. CONCLUSION: Porcine aortic valve interstitial cells may be explanted up to and including 96 h post mortem, with no statistically significant change in cell viability in vitro, and with a population that phenotypically resembles aortic valve interstitial cells in situ. These data suggest that human aortic valve interstitial cells may be successfully harvested at autopsy for in vitro studies.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».