Reconstitution of immune cell in liver and lymph node of adult- and newborn-engrafted humanized mice
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Humanized mouse models are an increasingly popular preclinical model to study the human immune response in a biological system. There are a variety of protocols to generate these mice, each differing in the strain of the recipient, source of hematopoietic stem cells, and mode of transplantation. Though there is well-documented reconstitution information regarding the spleen, blood, and bone marrow, there is little information regarding reconstitution of the lymph node and liver. In this report, we sought to compare reconstitution levels in a variety of immunological tissues, including the lymph node and liver, between mice engrafted intravenously as adults and intrahepatically in newborns. RESULTS: CD34+ cells were enriched from cord blood and transplanted intravenously into irradiated adult NOD-Rag1(-/-)IL2rγ(-/-) (NRG) mice or intra-hepatically into irradiated newborn NRG mice. At 9-28 weeks post-engraftment, immunological tissues were processed and analyzed for human lymphoid and myeloid subsets. Adult and newborn engrafted humanized mice were comparable in long-term reconstitution of human CD45 cells and subsequent lymphoid and myeloid subsets in the spleen, bone marrow, thymus, lymph node, and liver. Mice engrafted as newborns had a higher level of T-cells and a lower level of B-cells compared to mice engrafted as adults. We observed significant levels of human immune cell engraftment in both the lymph node and the liver, with a predominant adaptive immune population in both compartments. CONCLUSIONS: Human immune cells repopulate liver and mesenteric lymph nodes of NRG mice and can be used to study the human immune system in the gastrointestinal tract.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».