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Enregistrement W2430353806

A framework for quantitative assessment of Ki67 distribution in preneoplastic bronchial epithelial lesions.

2012· article· en· W2430353806 sur OpenAlexaff
Mehrnoush Khojasteh, Timon P.H. Buys, Jean LeRiche, Stephen Lam, Martial Guillaud, Calum MacAulay

Notice bibliographique

RevuePubMed · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMedical Imaging and Pathology Studies
Établissements canadiensBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPathologyDysplasiaImmunostainingEpitheliumStainingBiopsyProliferation MarkerSquamous metaplasiaHyperplasiaImmunohistochemistryBiologyMetaplasiaMedicine
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Deregulated cell proliferation is a hallmark of cancer, and Ki67 immunostaining can be used to identify proliferating cells. Evaluation of cell proliferation may have utility as a biomarker of epithelial malignant transformation risk. To date, most analyses of Ki67 staining have been restricted to semiquantitative estimations of the degree of staining or the measurement of the fraction of Ki67-positive cells within the epithelium. We sought to develop a robust, objective means of quantitatively evaluating Ki67 immunostaining for lung precancerous lesions. STUDY DESIGN: We quantified the spatial distribution of Ki67-expressing cells within the epithelium by means of (1) a cell-based Voronoi tessellation and (2) a basement membrane-referenced distance transform. This was undertaken in a large cohort of 613 lung biopsy sections representing normal, hyperplasia, squamous metaplasia and mild, moderate and severe dysplasia. For each section 21 features quantifying different aspects of the Ki67 staining were calculated. Intraobserver and inter-observer variation were recorded for a subset of the biopsy sections. We examined the behavior of each feature with respect to histopathological grade. RESULTS: These measures demonstrated that proliferation is generally limited to layers 2, 3 and 4 of the epithelium (layer 1 being the basal layer). The proliferation in the basal layer is limited and does not increase with increasing grade of dysplasia. Interobserver and intraobserver effects on these features were assessed, and several were more robust with respect to measuring Ki67 expression pattern than the commonly used fraction of Ki67-positive cells. CONCLUSION: Many of these quantitative features showed associations with histological grade that were as strong as the association that exists based on the fraction of Ki67-positive cells while being much more robust to interobserver- and intraobserver-associated variations. The measured spatial distribution of proliferating cells statistically demonstrated asymmetric cell division behavior in cells in the basal layer, a pattern attributed to stem cells giving rise to transient amplifying cells.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,149
Score d'incertitude au seuil0,371

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,080
Tête enseignante GPT0,376
Écart entre enseignants0,296 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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