A Molecular Surface Functionalization Approach to Tuning Nanoparticle Electrocatalysts for Carbon Dioxide Reduction

2016· article· en· 425 citations· W2436645641 sur OpenAlex· 10.1021/jacs.6b02878

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,009

Tête enseignante GPT0,237

Écart entre enseignants: 0,227 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation: score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Conversion of the greenhouse gas carbon dioxide (CO2) to value-added products is an important challenge for sustainable energy research, and nanomaterials offer a broad class of heterogeneous catalysts for such transformations. Here we report a molecular surface functionalization approach to tuning gold nanoparticle (Au NP) electrocatalysts for reduction of CO2 to CO. The N-heterocyclic (NHC) carbene-functionalized Au NP catalyst exhibits improved faradaic efficiency (FE = 83%) for reduction of CO2 to CO in water at neutral pH at an overpotential of 0.46 V with a 7.6-fold increase in current density compared to that of the parent Au NP (FE = 53%). Tafel plots of the NHC carbene-functionalized Au NP (72 mV/decade) vs parent Au NP (138 mV/decade) systems further show that the molecular ligand influences mechanistic pathways for CO2 reduction. The results establish molecular surface functionalization as a complementary approach to size, shape, composition, and defect control for nanoparticle catalyst design.

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La notice

Revue: Journal of the American Chemical Society
Thématique: CO2 Reduction Techniques and Catalysts
Domaine: Energy
Établissements canadiens: —
Organismes subventionnaires: Basic Energy SciencesLawrence Berkeley National LaboratoryCanadian Institute for Advanced ResearchU.S. Department of EnergyOffice of ScienceSamsungNational Science Foundation
Mots-clés: OverpotentialSurface modificationTafel equationChemistryCatalysisNanoparticleCarbeneNanomaterialsElectrochemical reduction of carbon dioxideChemical engineeringNanotechnologyCarbon dioxideInorganic chemistryCombinatorial chemistryElectrochemistryOrganic chemistryPhysical chemistryMaterials scienceCarbon monoxideElectrode
Résumé présent dans OpenAlex: oui
API: /api/v1/works/W2436645641