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Enregistrement W2460609230 · doi:10.1182/blood.v114.22.2314.2314

High Dose Chemotherapy and Autologous Stem Cell Transplantation in the Primary Therapy of Advanced Follicular Lymphoma in Adults: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials.

2009· review· en· W2460609230 sur OpenAlexaff
Murtadha Al‐Khabori, John R. de Almeida, Gordon Guyatt, John Kuruvilla, Michael Crump

Notice bibliographique

RevueBlood · 2009
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLymphoma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensMcMaster UniversitySt. Joseph’s Healthcare HamiltonSt. Joseph's HospitalSunnybrook HospitalUniversity Health NetworkUniversity of TorontoPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineInternal medicineOncologyAutologous stem-cell transplantationFollicular lymphomaTransplantationClinical trialRandomized controlled trialRituximabChemotherapy regimenInterim analysisChemotherapyHematopoietic stem cell transplantationSurgeryLymphoma

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Abstract 2314 Poster Board II-291 Background: The impact of high dose therapy and autologous stem cell transplantation (ASCT) in the upfront management of adults with advanced follicular lymphoma (FL) on overall survival remains uncertain. A number of randomized clinical trials (RCTs) compared ASCT to conventional dose chemotherapy regimens. We performed a systematic review to address this question. Objective: To compare the overall survival (OS), event free survival (EFS), treatment related mortality (TRM), incidence of secondary myelodysplasia/acute myeloid leukemia (t-MDS/AML) and secondary solid tumors within the ASCT strategy and chemotherapy. Methods: We performed a search of MEDLINE, EMBASE, CENTRAL, American Society of Hematology (ASH), American Society of Clinical Oncology (ASCO), BIOSIS, PAPERSFIRST, PROCEEDINGS, clinical trials registries (National Cancer Institute, clinicaltrials.gov) and bibliographies of relevant studies for randomized controlled trials comparing myelo-ablative chemotherapy with ASCT to any chemotherapy in adults with untreated advanced (Ann Arbor stage III-IV) FL. Two reviewers recorded study characteristics, methodology and outcomes. Disagreement was resolved by discussion. Results: Seven trials were identified and included in the systematic review but only four with available data reporting 941 patients were included in the meta-analysis. Three trials excluded: one was never reported; the second was stopped early due to the increased toxicities in the transplant arm; and the third showed no significant difference in EFS or OS at an interim analysis with insufficient data for the meta-analysis. None of these studies has been published. In one of the 7 trials patients in both arms received rituximab during the induction treatment. High dose therapy and ASCT did not result in improved OS compared to standard therapy, Hazard Ratio (HR) 1.15 (0.85, 1.55). The HR for EFS was 0.61 (0.34, 1.11) with substantial heterogeneity, I2 =91%, Chi2 p value <0.00001. Only the duration of the follow up could explain this heterogeneity with statistically significant subgroup interaction, P <0.00001. The incidence of t-MDS/AML ranged from 1% to 7% in the ASCT arms of the four studies, with a difference in favour of standard chemotherapy, Risk Difference (RD) 4% (95%CI: -1%, 8%), and significant heterogeneity (Chi2 p value of 0.008, I2=75%) due to difference in duration of follow up (p=0.005 for the subgroup differences).There was no increase in mortality directly attributable to treatment (RD 0%, 95%CI: -2%, 1%) nor in secondary solid tumors (RD 1%, 95%CI: -2%, 4%). Conclusions: High dose therapy and ASCT as part of initial does not improve overall survival despite a trend towards better disease control, likely because of the effectiveness of second and subsequent lines of treatment for FL. T-MDS/AML occurs more commonly following ASCT and represents a significant risk to patients. With one exception, these studies were conducted before the introduction of monoclonal B cell antibodies. Future trials of ASCT in the context of current chemo-immunotherapy approaches to FL would further inform this issue. Disclosures: No relevant conflicts of interest to declare.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,015
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,036
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,018
Score d'incertitude au seuil0,081

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0150,036
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0180,026
Bibliométrie0,0060,006
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,061
Tête enseignante GPT0,367
Écart entre enseignants0,306 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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