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NO-mesalamine protects colonic epithelial cells against apoptotic damage induced by proinflammatory cytokines

2001· article· en· 19 citations· W2463284495 sur OpenAlex· 10.1152/ajpgi.2001.281.3.g654

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Dossier post-publication

Nature
Retraction
Motif
Criminal Proceedings;Falsification/Fabrication of Data;Falsification/Fabrication of Image;Investigation by Company/Institution;
Date
10/1/2009 0:00
Signalé par OpenAlex ?
Oui

Source : Retraction Watch, jointe par DOI. OpenAlex consigne la rétractation dans is_retracted, un booléen sur un espace d'états à au moins quatre valeurs ; il ne peut donc exprimer ni une expression de préoccupation, ni une correction, ni un rétablissement, et les rapporte comme false, ce qui se lit comme « rien à signaler ».

Résumé

The activation of a self-amplifying cascade of caspases, of which caspase-8 is the apical protease, mediates Fas-, tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)-, and TNF-alpha-induced apoptosis in colon cell lines. Nitric oxide (NO) protects from apoptosis induced by Fas and TNF-alpha. We examined whether NCX-456, an NO-releasing derivative of mesalamine, protects colon epithelial cells from cytokine-induced apoptosis. Caco-2 and HT-29 cell lines express death factor receptors and are driven to apoptosis in response to incubation with Fas-agonistic antibody, TNF-alpha/interferon-gamma, and TRAIL. The two novel observations reported here are that 1) cotreatment of cells with NCX-456, but not mesalamine, resulted in concentration-dependent protection against death factor-induced apoptosis and inhibition of caspase activity, and 2) exposure to dithiothreitol, an agent that effectively removes NO from thiol groups, resulted in a 70% recovery of caspase activity, which is consistent with S-nitrosation as a major mechanism for caspase inactivation. These data suggest that caspase S-nitrosation represents a mechanism for protection of colonic mucosal epithelial cells from death factor-induced death.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

La notice

Revue
American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology
Thématique
Immune Response and Inflammation
Domaine
Immunology and Microbiology
Établissements canadiens
University of Calgary
Organismes subventionnaires
Mots-clés
Proinflammatory cytokineApoptosisCell biologyChemistryCancer researchInflammationImmunologyMedicineBiologyBiochemistry
Résumé présent dans OpenAlex
oui