Abstract A20: ARHGEF2 inhibition impairs cell growth and viability in KRAS-dependent cancer cells
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Sporadic tumours carrying activating mutations of the RAS family of GTPases are characterized by a progressive and multiple step tumorigenesis. Among the three isoforms, K-RAS is the most commonly mutated (Prior et al., 2012). ARHGEF2 is a microtubule-associated guanine nucleotide exchange factor (GEF) for the Rho family of small GTPases whose expression is up-regulated (more than 30 times) upon Ras neoplastic transformation in Rat fibroblasts (Zuber et al., 2000). A truncated version of the protein can transform NIH 3T3 cells (Whitehead et al., 1995) and induce tumour formation in nude mice (Brecht et al., 2005). We recently identified ARHGEF2 as a transcriptional target of the RAS/MAPK pathway and its expression contributes to cell survival and growth in RAS-transformed cells (Cullis et al., in revision). We aimed to determine if ARHGEF2 is required for tumour cell viability in different KRAS mutant cancer cell lines. We used an RNAi approach using two different ARHGEF2 and KRAS shRNAs to monitor cell growth and viability in six different cancer cell lines harbouring a KRAS mutation: four pancreatic adenocarcinomas (PL45, Panc 02.03, Panc 04.03 and KP4), one endometrial adenocarcinoma (HEC-1-A) and one colorectal adenocarcinoma (LS 174T). We found that ARHGEF2 is required for cell growth and survival in half of the cell lines analyzed. We established an ARHGEF2 and KRAS dependency index for those cell lines and further analysis allowed us to determine a positive correlation (correlation coefficient of 0.64, p value <0.03) between ARHGEF2 and KRAS dependency. In conclusion, our findings suggest that: i/ ARHGEF2 plays a role in the tumorigenesis and survival of KRAS dependent cell lines, but further in vitro and in vivo studies are required; ii/ ARHGEF2 inhibition could be a potential therapeutic target in tumours harbouring KRAS mutations. References: Prior, IA et al. A comprehensive survey of Ras mutations in cancer. Cancer Res. 2012. Zuber, J. et al. A genome-wide survey of RAS transformation targets. Nat Gen. 2000. Whitehead, I et al. Expression cloning of lfc, a novel oncogene with structural similarities to guanine nucleotide exchange factors and to the regulatory region of protein kinase C. J Biol Chem. 1995. Brecht, M. et al. Activation of gef-h1, a guanine nucleotide exchange factor for RhoA, by DNA transfection. Int J Cancer. 2005. Cullis, J. et al. The Rho GEF-H1 is required for RAS oncogene-diven pancreatic cancer. In revision. Citation Format: Maria Jose Sandi Vargas, Oliver A. Kent, Josee Normand, Robert Rottapel. ARHGEF2 inhibition impairs cell growth and viability in KRAS-dependent cancer cells. [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference on RAS Oncogenes: From Biology to Therapy; Feb 24-27, 2014; Lake Buena Vista, FL. Philadelphia (PA): AACR; Mol Cancer Res 2014;12(12 Suppl):Abstract nr A20. doi: 10.1158/1557-3125.RASONC14-A20
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».