Constitutive photomorphogenesis protein 1 (<scp>COP</scp>1) and <scp>COP</scp>9 signalosome, evolutionarily conserved photomorphogenic proteins as possible targets of melatonin
Notice bibliographique
Résumé
The ubiquitin proteasome system has been proposed as a possible mechanism involved in the multiple actions of melatonin. COP1 (constitutive photomorphogenesis protein 1), a RING finger-type ubiquitin E3 ligase formerly identified in Arabidopsis, is a central switch for the transition from plant growth underground in darkness (etiolation) to growth under light exposure (photomorphogenesis). In darkness, COP1 binds to photomorphogenic transcription factors driving its degradation via the 26S proteasome; blue light, detected by cryptochromes, and red and far-red light detected by phytochromes, negatively regulate COP1. Homologues of plant COP1 containing all the structural features present in Arabidopsis as well as E3 ubiquitin ligase activity have been identified in mice and humans. Substrates for mammalian (m) COP1 include p53, AP-1 and c-Jun, p27(Kip1) , ETV1, MVP, 14-3-3σ, C/EBPα, MTA1, PEA3, ACC, TORC2 and FOXO1. This mCOP1 target suggests functions related to tumorigenesis, gluconeogenesis, and lipid metabolism. The role of mCOP1 in tumorigenesis (either as a tumor promoter or tumor suppressor), as well as in glucose metabolism (inhibition of gluconeogenesis) and lipid metabolism (inhibition of fatty acid synthesis), has been previously demonstrated. COP1, along with numerous other ubiquitin ligases, is regulated by the COP9 signalosome; this protein complex is associated with the oxidative stress sensor Keap1 and the deubiquitinase USP15. The objective of this review was to provide new information on the possible role of COP1 and COP9 as melatonin targets. The hypothesis is based on common functional aspects of melatonin and COP1 and COP9, including their dependence on light, regulation of the metabolism, and their control of tumor growth.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,006 | 0,021 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,004 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».