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Enregistrement W2468074436 · doi:10.1101/224733

Combining accurate tumour genome simulation with crowd-sourcing to benchmark somatic structural variant detection

2017· preprint· en· W2468074436 sur OpenAlexafffund
Anna Y. Lee, Adam D. Ewing, Kyle Ellrott, Yin Hu, Kathleen E. Houlahan, J Christopher Bare, Shadrielle M. G. Espiritu, Vincent Huang, Kristen K. Dang, Zechen Chong, Cristian Caloian, Takafumi N. Yamaguchi, Michael Kellen, Ken Chen, Thea Norman, Stephen Friend, Justin Guinney, Gustavo Stolovitzky, David Haussler, Joshua M. Stuart, Paul C. Boutros

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2017
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensUniversity of TorontoOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaProstate Cancer CanadaGovernment of OntarioCanadian Institutes of Health ResearchGenome CanadaNational Institutes of HealthMater FoundationOntario Institute for Cancer ResearchMovember FoundationGoogle
Mots-clésBenchmarkingBenchmark (surveying)Somatic cellComputer scienceComputational biologyRanking (information retrieval)Identification (biology)GenomeStructural variationResource (disambiguation)Data miningMachine learningBiologyGeneGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background The phenotypes of cancer cells are driven in part by somatic structural variants. Structural variants can initiate tumors, enhance their aggressiveness and provide unique therapeutic opportunities. Whole-genome sequencing of tumors can allow exhaustive identification of the specific structural variants present in an individual cancer, facilitating both clinical diagnostics and the discovery of novel mutagenic mechanisms. A plethora of somatic structural variant detection algorithms have been created to enable these discoveries, however there are no systematic benchmarks of them. Rigorous performance evaluation of somatic structural variant detection methods has been challenged by the lack of gold-standards, extensive resource requirements and difficulties arising from the need to share personal genomic information. Results To facilitate structural variant detection algorithm evaluations, we create a robust simulation framework for somatic structural variants by extending the BAMSurgeon algorithm. We then organize and enable a crowd-sourced benchmarking within the ICGC-TCGA DREAM Somatic Mutation Calling Challenge (SMC-DNA). We report here the results of structural variant benchmarking on three different tumors, comprising 204 submissions from 15 teams. In addition to ranking methods, we identify characteristic error-profiles of individual algorithms and general trends across them. Surprisingly, we find that ensembles of analysis pipelines do not always outperform the best individual method, indicating a need for new ways to aggregate somatic structural variant detection approaches. Conclusions The synthetic tumors and somatic structural variant detection leaderboards remain available as a community benchmarking resource, and BAMSurgeon is available at https://github.com/adamewing/bamsurgeon .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,010
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,014
Score d'incertitude au seuil0,027

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,010
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,232
Écart entre enseignants0,221 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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