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Enregistrement W2468990687 · doi:10.1200/jco.2013.31.15_suppl.tps7129

EPIC: A phase III randomized, open-label study of ponatinib versus imatinib in adult patients with newly diagnosed chronic myeloid leukemia in chronic phase.

2013· article· en· W2468990687 sur OpenAlexaff
Jeffrey H. Lipton, Michael W. Deininger, Stephanie Lustgarten, Christopher D. Turner, Victor M. Rivera, Tim Clackson, Michele Baccarani, Jörge E. Cortes, François Guilhot, Andreas Hochhaus, Timothy P. Hughes, Hagop M. Kantarjian, Neil P. Shah, Moshe Talpaz, Frank G. Haluska

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Myeloid Leukemia Treatments
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPonatinibMedicineImatinibMyeloid leukemiaInternal medicineOncologyImatinib mesylateTyrosine-kinase inhibitorNilotinibCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

TPS7129 Background: The hallmark genetic abnormality of chronic myeloid leukemia (CML), known as the Philadelphia chromosome, generates the BCR-ABL fusion gene; expression of BCR-ABL in hematopoietic stem cells gives rise to CML. Ponatinib is a potent oral pan–BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor (TKI) that is active against native and mutated forms of BCR-ABL, including the T315I gatekeeper mutant. Results from the phase 1 and phase 2 studies of ponatinib demonstrated that ponatinib is generally well tolerated and has substantial anti-leukemic activity in patients with CML who are resistant or intolerant to prior TKI therapy, regardless of baseline mutation status. In addition, multivariate analyses suggest that ponatinib has greater activity in younger patients who are less heavily pretreated and have a shorter time since diagnosis. The phase 3 EPIC (Evaluation of Ponatinib vs Imatinib in CML) study is testing the hypothesis that ponatinib is an effective treatment for newly diagnosed chronic phase (CP) CML patients when compared with standard imatinib therapy. Methods: EPIC is a multicenter, international, phase 3, two-arm, open-label trial of ponatinib (45 mg once daily) versus imatinib (400 mg once daily) in patients with newly diagnosed CP-CML. Patients ≥18 years of age with CP-CML (diagnosed within 6 months prior to study entry) and adequate renal, hepatic, and pancreatic function are eligible for enrollment. Enrolled patients are assigned to receive ponatinib or imatinib in a 1:1 fashion, stratified by Sokal Risk score (low vs intermediate vs high). The primary efficacy endpoint for this trial is major molecular response (MMR) rate at 12 months. Secondary endpoints include MMR rate at 5 years, BCR-ABLIS<10% rate at 3 months, CCyR rate at 12 months, progression-free survival, overall survival, and safety. A sample size consisting of 480 patients will provide 90% power to detect a 15% absolute increase in MMR rate at 12 months using an unstratified Fisher exact 2-sided test at an alpha level of 0.05. Assuming a 10% dropout rate, approximately 528 patients will be enrolled. The first patient was enrolled in August 2012. Clinical trial information: NCT01650805.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,027

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,002
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,076
Tête enseignante GPT0,445
Écart entre enseignants0,369 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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