Abstract A05: The control of nuclear ERK activity by the DUSP phosphatases in colorectal cancer
Notice bibliographique
Résumé
Abstract The RAS/RAF/MEK/ERK pathway is suspected to be strongly implicated in malignant transformation of colorectal epithelial cells since KRAS and BRAF genes are mutated in up to 60% of human colorectal cancers (CRCs). Despite intensive efforts made in the understanding of KRAS and BRAF functions in colorectal carcinogenesis, little is known about the oncogenic regulation of ERK activity in CRC cells, especially by the ERK-specific nuclear DUSP phosphatases. We have recently demonstrated in CRC cells that ERK1/2 activity is confined to the cytoplasm because of a pervanadate-dependent phosphatase activity. Accordingly, DUSP4 mRNA was found to be highly expressed, in a MEK-dependent manner, in CRC cells. Thus, DUSP4 and other nuclear DUSPs may function as part of a negative feedback mechanism in the control of the duration and magnitude of nuclear ERK activation during colorectal carcinogenesis. We thus speculate that the modification of nuclear ERK activity might strongly impact on the oncogenic properties of CRC. Methods: Expression of DUSPs was analyzed by PCR in CRC cells and qPCR in human colorectal tumors from different stages. To elucidate the role of nuclear DUSPs, RNA interference was used to specifically silence their expression in human HT29 CRC cell line, a cell line exhibiting BRafV600E mutation. Inducible expression of a DUSP4 inactivated mutant (DUSP4C284S) was done in a model of IEC-6 cells that express an inducible form of BRaf oncogene (BRafV600E:ER). Results: 1- DUSP2, DUSP4 and DUSP5 mRNAs were found to be highly expressed, in a MEK-dependent manner, in CRC cells. 2- DUSP4 and DUSP5 mRNA levels were markedly increased in colorectal tumors in comparison to healthy matched adjacent tissues. 3- Silencing of DUSP 2, 4 or 5 in HT29 cells increased ERK phosphorylation levels and markedly reduced colony formation in soft agar. 4- Furthermore, expression of DUSP4C284S in BRafV600E-expressing IEC-6 cells increased ERK phosphorylation into the nucleus and markedly reduced colony formation in soft agar. Conclusion: We are currently searching by which mechanisms sustained nuclear ERK activity reduces colorectal tumor cell growth. Therefore, targeting nuclear DUSP activity could become a new strategy to treat CRC. Citation Format: Sebastien Cagnol, Nathalie Rivard. The control of nuclear ERK activity by the DUSP phosphatases in colorectal cancer. [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference on RAS Oncogenes: From Biology to Therapy; Feb 24-27, 2014; Lake Buena Vista, FL. Philadelphia (PA): AACR; Mol Cancer Res 2014;12(12 Suppl):Abstract nr A05. doi: 10.1158/1557-3125.RASONC14-A05
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
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